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时间:2020-05-02
《ITP患者骨髓淋巴细胞共刺激分子表达及相关研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第24卷第22期中国现代医学杂志V01.24No.222014年8月ChinaJournalofModemMedicineAug.2014文章编号:1005—8982(2014)22—0035—03·临床论著·ITP患者骨髓淋巴细胞共刺激分子表达及相关研究张春梅,滕:青良,孙兆刚,郭冬梅(山东省泰安市中心医院血液科,山东泰安271000)摘要:目的研究免疫性血小板减少症(ITP)骨髓淋巴细胞共刺激分子表达与血小板抗体及临床特征的相关性,探讨ITP可能的发病机制。方法应用流式细胞技术检测ITP组68例和对照组20例骨髓淋巴细胞共刺激分子CD28、CD80和CD8
2、6,酶联免疫吸附法检测患者血,J、板相关4~(PAIgG);分析ITP患者表达异常的共刺激分子与其PAIgG、发病时间、就诊时血小板数值、治疗起效时间以及骨髓巨核细胞数值的相关性。结果ITP组骨髓淋巴细胞CD80和CD86表达显著增高(P<0.01),CD28无异常。ITP组79.41%患者PAIgG水平升高。ITP组CD86表达率与骨髓I核细胞数正相关(P<0.05),与就诊时血小板数负相关(P<0.05)。结论骨髓淋巴细胞CD80、CD86表达增高可能参与ITP免疫致病机制,CD86+表达与病变程度有关。关键词:免疫性血小板减少症;骨髓淋巴细胞;共刺激分子
3、;CD28;CD80;CD86中图分类号:R558.2文献标识码:AExpressionofcostimulatorymoleculesandcorrelatedresearchinbonemarrowlymphocytesofpatientswithimmunethrombocytopeniaZHANGChun—mei,TENGQing—liang,SUNZhao—gang,GUODong—meif,觎CityCentralHospit,d,Taian,Shandong271000,P.R.China)Abstract:【Objective】Toinvest
4、igatetheexpr~‘ssionandsignificanceofeostimulatorymoleculesinbonemarowlymphocytesofpatientswithimmunethrombocytopenia(ITP1.【Methods】Theeostimulatorymoleculesinthebonemarowlymphoeytesweredetectedbyflowcytometryin68ITPpatientsand20controlsubjects.ThePAIgGofITPpatientswereanalyzedbyELIS
5、Amethod.【Results】TheexpressionofeostimulatorymoleculesofCD28inbonemarowlymphocyteswasnormalinITP.TheexpressionofeostimulatorymoleculeofCD80andCD86werehigherinIrPthanincontrols(P<0.o1).ThePAIgGlevel(198.91±111.09)ng/10PAwashigherin54ITPcases.Aposi—tivecorrelationwasfoundbetween山eexpr
6、essionofCD86andthenumberofmegakaryoeytefP<0.05).Anegativecorrelationwasf0undbetweentheexpressionofCD86andtheplateletnumber(P<0.05).【Conclusion】Theexpres—sionofCD80andCD86inbonemarrowlympho(ytesmayberelatedtothepathogenesisofITP.TheexpressionofCD86maycorrelatewithseverityoftheITPpati
7、ents.Keywords:immunethrombocytopenia;bonel;lalTOWlymphocytes;costimulatorymolecules;CD28;CD80;CD86免疫性血小板减少症immunethrombocytc·pe—IgG,PAIgG)、临床特征之间的相关性,探讨其在ITPnia,ITP)是一种血液系统自身免疫性疾病,其确切致病机制中的作用,有助于寻找ITP治疗的新方法。发病机制尚未完全明确。我们自2005年06月1材料和方法2011年l2月研究ITP患者骨髓淋巴细胞共刺激分子CD28+,CD80+,CD86表达,分析表
8、达异常的共1.1研究对象刺激分子与血小
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