半仿生-酶法提取甘草中甘草酸的工艺研究.pdf

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1、综合静电场、立体场等因素引入氢键受体羰基,proteinandinhibitsp53一mediatedtransactivation【J].Cell,1992.69(71:1237.1245.设计得化合物35—36(图6)。『4]BoNDGL,HUWW,LEVlNEAJ.MDM2isacentralnodeinthep53pathway:12yearsandcounting【J].CurrCancerDrugTargets,2005,5(1):3-8.33R=NO22口R=I~32[5】CHENEP,FUCHSJ,BOHNJ,eta1.Asmallsynthetic3~R=

2、CI31RcFR、3Npeptide,whichinhibitsthep53一MDM2interaction,c03B—Pstimulatesthep53pathwayintumourcelllines[J】.JMolBiol,2000,299(1):245—253.图6根据模型所设计的新型小分子『61GARCIA—ECHEVERRIAC,CHENEP,BLOMMERSMJFig6ThedesignednewmoleculeswithmodificationsonJ.eta1.Discoveryofpotentantagonistsoftheinteractionbetwe

3、enhumandoubleminute2andtumotsuppressorp53phenylgourps.[J】_JMedChem,2000,43(17):3205·3208.3结论『71DUNCANSJ,GRUSCH0WS,WILLIAMSDH,etal_Isolationandstructureelucidationofchlorofusin,anovel应用3D.QSAR方法分别对一系列具有异喹p53一MDM2antagonistfromafusariumsp[J].JAmChem啉酮结构的p53一MDM2结合抑制剂进行了结构与Soc,2001,l23(4):554

4、—560.【8】KLEINC,VASSILEVLT.Targetingthep53一MDM2活性的研究,得到了具较高预测及拟和能力的interactiontotreatcancer[J].BrJCancer,2004,91(8):1415.1419.CoMFA和CoMSIA模型,两者结论基本一致,但[9】w_ANGsM,DINGK,LUYP,eta1.Structure—baseddesignCoMSIA模型得到的结论更参考价值,结合五大场ofpotent.non.peptidesmall—moleculeinhibitorsofthe信息给出了满足高活性化合物的基本因素,

5、其中MDM2一p53interactionstartingfromaninactive1eadfJ].AbstractsofPapersoftheAmericanChemicalSociety,2005,静电场和氢键受体场影响较大,立体场影响较小,230:U2700-U2700.该模型为设计、合成高活性的小分子p53一MDM2【10]DINGK,LUY,NIK0LoVSKA—COLESKAZ,etaI.Structure—baseddesignofpotentnon—peptideMDM2结合抑制剂提供了理论依据。inhibitors[J].JAmChemSoc,2005,

6、127(29):1Ol3O-10131.『111LUP,XIAW,ZHANGRS.CoMFAandCoMSIAREFERENCES3D—OSARstudiesonquionolonecaroxylicacidderivativesinhibitorsofHIV一1integrase【J].EurJMedChem,2010,FAKHARZADEHSS。ROSE]NBLUM—VOSL,MURPHYM,45(8):3413—3419.eta1.StmctureandorganizationofamplifiedDNAondouble『121GUGANK,CHANGDEVGG,TH

7、IRUMURTHYM,etal_minutescontainingtheMDM2oncogene[J].Genomics,1993,BindingsiteanalysisOfCCIt2throughinsilico15(2、:283.290.methodologies:docking,CoMFA,andCoMSIA【J】_Chem【2】FREEDMANDA.WUL,LEVINEAJ.FunctionsoftheBiolDrugDes。2O11.78(1):161—174MDM2oncoprotein【J】.Cell

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