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1、第19卷第15期中国实验方剂学杂志Vo1.19.No.152013年8月ChineseJournalofExperimentalTraditionalMedicalFormulaeAug.,2013喘平方在大鼠与人体内药代动力学参数比较欧维业,黄娟萍,蔡延渠,张雄飞,李碧云,彭亮,朱盛山(广东药学院中药开发研究所,广州510006)[摘要]目的:比较喘平方在大鼠与人体内药代动力参数。方法:采用HPLC测定SD大鼠血液与人尿中麻黄碱和伪麻黄碱质量浓度,通过3P87软件计算大鼠血液中药动学参数,尿药亏量法计算人尿中药动学参数。结果:喘平方在大鼠体内与人体内药代
2、动力学参数不尽相同。复方中麻黄与洋金花相互作用对麻黄碱、伪麻黄碱在大鼠体内的代谢无明显影响,但对2种成分在人体内代谢有影响,结论:药物高剂量给药在动物体内代谢过程与正常服用剂量在人体内代谢过程存在差异,动物高剂量给药试验不能如实反映药物在人体内代谢过程。[关键词]喘平方;中药药代动力学;药代动力学参数;麻黄碱;伪麻黄碱[中图分类号]R945[文献标识码]A[文章编号]1005—9903(2013)15·0162—05【doi]10.11653/syfi2013150162ComparativeAnalysisofinvivoPharmacokineticP
3、arametersofChuanpingCompoundinRatsandHumanOUWei—ye,HUANGJuan-ping,CAIran—qu,ZHANGXiong-fei,LIBi—yun,PENGLiang,ZHUSheng—shanfResearch&DevelopmentInstituteofChineseMateriaMedicaofGuangdongPharmaceuticalUniversity,Guangzhou510006,China)[Abstract]0bjective:Tocompareinvivopharmacokinet
4、icparametersofChuanpingcompoundinratsandhuman.Method:HPLCwasadoptedfordeterminingtheconcentrationofephedrinandpseudoephedrineinSDratsbloodandhumanurine,pharmacokineticparametersinratsbloodandhumanurinewerecalculatedby3P87softwareandurinedrugdeficiency,respectively.Result:Pharmacok
5、ineticparametersofchuanpingcompoundinratsandhumanwerenotthesame,interactionofEphedrasinicaandDaturametelhadnosignificanteffectonmetabolismofephedrinandpseud0ephedrineinrats,butithadinfluenceinhuman.Conclusion:Metabolicprocesswasdifferent’betweendrugswithhighdosageinanimalsanddrugs
6、withnormaldoseinhuman./nvivometabolicprocessofanimalswithhighdosagecouldnotaccuratelyreflectdrugsinhuman.[Keywords]Chuanpingcompound;Chinesemedicinepharmacokinetics;pharmacokineticparameters;ephedrin;pseudoephedrine药代动力学参数能定量地反映药物在体内的动据¨。。喘平方处方来源于国家“十二五”重大新药态变化过程,是I临床制定和调整给药方案的重要依
7、创制专项,疗效确切。方中主药麻黄含有多种有机胺类生物碱,其中麻黄碱和伪麻黄碱为主要有效成分。本实验拟采用HPLC测定sD大鼠血药[收稿日期】20130315(015)浓度与人尿药浓度,通过3P87软件计算喘平方在大[基金项目]国家自然科学基金项目(30973954)鼠血液中药动学参数,尿药亏量法计算人尿中药动【第一作者]欧维业,硕士,从事中药新剂型与新技术研究,学参数,比较大鼠与人体药代动力参数的差异,分析Tel:020-39352540,E-mail:253452028@qq.corn高剂量给药与正常剂量的差异,阐明药物在动物与[通讯作者]朱盛山,教授,
8、博士生导师,从事传统中药制剂人体内代谢过程的区别。技术现代化研究,
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