共刺激分子B7-H3对食管癌细胞 Eca-109生物学特性的影响.pdf

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1、中国癌症杂志2o14年第24卷第8期CHINA0NCOLOGY2014Vo1．24No．8561共刺激分子B7一H3对食管癌细胞Eca-109生物学特性的影响曹娜娜王玲单保恩河北医科大学第四医院科研中心，河北石家庄050011[摘要]背景与目的：食管肿瘤严重威胁着人类健康，认识食管癌的发生、发展机制和寻找治疗方法已经成为遏制肿瘤的研究热点。近年来，作为B7免疫球蛋白超家族的新成员，共刺激分子B7一H3在多种肿瘤中异常高表达，被认为可能是一种新的肿瘤标志物和潜在的治疗靶点。本研究旨在检测食管癌细胞株TE

2、一1、TE一13、Eca一109细胞中B7一H3的表达，并通过靶向干扰B7-H3基因表达来研究B7一H3对食管癌细胞增殖、侵袭等生物学行为的影响。方法：运用逆转录聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction，RT—PCR)方法检测B7一H3分子在食管癌细胞TE一1、TE—l3、Eca一109中的表达。通过Lipofectamine2000体外转染B7一H3siRNA、controlsiRNA至食管癌Eca一109细胞，采用RT—PCR和蛋白质印迹

3、法(Westernblot)检测Eca一109细胞中B7一H3mRNA和蛋白的表达。采用MTT实验、细胞划痕实验、Transwell侵袭小室实验检~fJB7一H3siRNA对Eca—i09细胞增殖能力、平面迁移能力及体外侵袭能力的影响。结果：共刺激分子B7一H3在食管癌细胞TE一1(0．382~0．oo8)、TE一13(0．399~0．oo8)、Eca-109(O．428~0．012)中的表达差异无统计学意义(P>0．05)。转染B7一H3siRNA后Eca一109细胞B7一H3mRNA和蛋白表达水平

4、显著低于未转染组(0．1285~0．0002vs0．5403~0．0013，0．4214+0．0048vs0．49214-0．0148，P均O．05)。结论：食管癌细胞TE一1、TE-13、Eca

5、-109均组成性表达B7-H3分子。沉默B7-H3基因表达能明显抑SqEca一109细胞的体外迁移、侵袭能力，提示B7-H3基因可能参与调节食管癌的侵袭转移能力，为免疫治疗提供潜在的治疗靶点。[关键词]共刺激分子；B7-H3；食管癌；Eca一109D0I：10．3969~．issn．1007-3969．2014．08．001中图分类号：R735．1文献标志码：A文章编号：1007—3639(2014)08-0561．07EffectofcostimulatorymoleculeB7-H3onthebi

6、ologicalcharacteristicsofesophagealcancerEca-109celllineCA0Na．na．WANGLing．SHANBao—en(ResearchCenter,FourthHospitalofHebeiMedica1University,ShijiazhuangHebei050011．China)Correspondenceto：SHANBao-enE—mail：shanbaoen1962(163．com_[Abstract]Backgroundandpurpo

7、se：Esophagealcancerisaseriousdiseasethreateninghumanhealth，anditisverydificulttounderstandthedevelopmentmechanismandfindthetherapeuticmethodsforesophagealcancer．Inrecentyears，B7一H3，asanewmemberofB7immunoregulatorysuperfamily,overexpressedinmultipletumor

8、types，isconsideredtobeanewtumormarkerandpotentialtherapeutictarget．ThisstudyaimedtodetecttheexpressionofB7一H3inesophagealcancercelllinesTE—l，TE一13，Eca—l09andexploringtheeffectofB7-H3siRNAoncellproliferation．migrationandinvasionin