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1、一436一江苏农业科学2011年第39卷第4期蔡秀萍.分光光度法测定水中总磷的若干影响因素[J].江苏农业科学,2011,39(4):436—438分光光度法测定水中总磷的若干影响因素蔡秀萍(江苏食品职业技术学院,江苏淮安223003)摘要:对用过硫酸钾一钼锑抗分光光度法测定水中总磷的过程进行分析,主要研究比色管、水样浊度、消解时间和消解压力等试验过程中涉及到的因素对总磷测定的影响。结果表明,长时间使用的比色管会产生硅钼蓝,这对测定会带来正误差,说明在试验过程中水样浊度以及消解等因素会影响总磷的测定。关键词:总磷;比色管;浊度;}肖解中图分类号:X703.1文献
2、标志码:A文章编号:1002—1302(2011)04—0436—02测定水样中的总磷可以准确、及时、全面地反映当地水质蒸汽消毒器或一般压力锅(1.1~1.4kg/cm);7230G紫外分现状及发展趋势,为环境管理、污染源控制、环境规划等提供光光度计;所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。科学依据。具体可归纳为:(1)根据总磷含量特点、分布情况1.2工作曲线的绘制和环境条件,跟踪寻找污染源、提供无变化趋势,为实现监督取7支具塞比色管,分别加入0、0.5、1.0、3.0、5.0、10.0、管理、控制污染提供依据;(2)收集本底数据,积累长期监测15.0mL磷酸盐标
3、准溶液,再加水至25mL,按样品测定的方资料,为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环法进行处理,以蒸馏水作参比,测定吸光度,扣除空白试验的境质量提供数据;(3)为保护人类健康、保护环境,合理使用吸光度后,绘制相应的磷浓度含量标准曲线。自然资源、制定环境法规、标准规划等服务⋯。结果表示为:C{式=C×50/V笔者以过硫酸钾为氧化剂,将未经过过滤的水样消解,用式中,C为测定中光密度所对应的磷浓度(txg/mL);I,为钼酸铵分光光度法测定总磷,考察比色管使用时问长短、测定所用样品体积(mL);C为样品中磷的浓度(~g/mL)。消解时间、消解压力等因素对总
4、磷含量测定的影响。1.3样品测定试验方法(1)采样和样品保存。取500mL水样后加人lmL浓硫1材料与方法酸,调节样品的pH值,使之低于或等于l,或不加任何试剂于1.1主要试齐j和仪器冷处保存(含磷较少的水样不宜用塑料瓶采样,因磷酸盐易主要试剂包括1.84g/mL硫酸溶液;硫酸水溶液,1:1吸附在塑料瓶壁上);取25mL样品于具塞比色管中,取时应(体积比);50g/L过硫酸钾溶液(将5g过硫酸钾溶解于水,仔细摇匀,以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的样品,并稀释至100mL);100g/L维生素C溶液(将10g维生素C如样品中含磷浓度较高,样品体积可以相应地减
5、少。溶解于水,并稀释至100mL),将该溶液贮存于棕色试剂瓶(2)消解。向样品中加入过硫酸钾,将具塞比色管的盖中,在冷处可稳定几周,如不变色可长时间使用;钼酸盐溶液塞紧后,用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固[将13g钼酸铵溶解于100mL水中,将0.35g酒石酸锑钾溶定),放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器中加热,待压力达解于100mL水中,在不断搅拌下把钼酸铵溶液慢慢加到1.1kg/cm、相应的温度为120℃时,保持30min后停止加300mI硫酸(1:1)中,再加入酒石酸锑钾溶液,混合均匀];热;待压力表读数降至0后,取出冷却。如用硫酸保存样品,浊度一色
6、度补偿液[将2体积的硫酸(1:1)与1体积的抗坏当用过硫酸钾消解时,须先将样品调至中性。血酸溶液混合(使用当天配制)];磷标准贮备溶液[称取(3)发色。在各份消解液中加入蒸馏水至标线,再加入(0.2197±0.001)gT110oC干燥2h且在干燥器中放冷的1mL维生素c溶液,混匀,30S后加人2mL钼酸铵溶液充分磷酸二氢钾,用水溶解后转移至1000mL容量瓶中,大约加混匀。按测定要求的规定进行空白试验,用蒸馏水代替样品,800mL水,加5mLt:1硫酸水溶液,用水稀释至标线并混并和样品一样处理。如样品中含有浊度或色度时,须配制匀,该标准溶液含磷50.0mL];
7、磷标准使用溶液(将1个空白样品(消解后用水稀释至标线),然后向样品中加入10.0mL的磷标准溶液转移转至250mL容量瓶中,用水稀释3mL浊度一色度补偿液,但不加维生素C溶液和钼酸铵溶至标线混匀,该标准溶液含磷2.00I~g/mL,本标准适用的试液,再从样品的吸光度中扣除空白样品的吸光度。当砷大于剂除另有说明外,均应使用国家标准或专业标准的分析试剂2m#L时,会干扰测定,用硫代硫酸钠去除;当硫化物大于和蒸馏水或同等纯度的水)。2m#L时,会干扰测定,用氮气去除;当铬大于50mg/L时,主要的仪器包括50mL具塞(磨口)比色管;医用手提式会干扰测定,用亚硫酸钠去除
8、。(4)光密度测定。室温
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