伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应观察-论文.pdf

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1、中国现代药物应用2014年4月第8卷第8期ChinJModDragAppl,Apr2014,Vo1.8,No.8·121·异具有统计学意义(P

2、对症治疗为主,尚缺乏特效治醇的代谢使乙醛、氧自由基和过氧化氢等毒性物质增加,引疗药物。本科应用还原型谷胱甘肽治疗ALD患者68例,取起脂质过氧化,抑制了谷胱甘肽的生物合成。②炎性细胞因得了较好的治疗效果,现将临床观察报告如下。子介导和库普弗细胞的激活。③肝组织的缺氧、缺血使肝脂1资料与方法肪变性。④长期大量饮酒引起消化、吸收障碍,使维生素和1.1一般资料收集2012年6月~2013年5月在本科住院蛋白质缺乏,导致肝细胞脂肪变性和肝纤维化J。治疗的68例ALD患者的临床资料,所有病例均符合酒精性还原型谷胱甘肽是人体细胞质中自然合成的一种肽,内肝病的诊断标准,排除病毒性肝炎、药物性肝炎及其它原

3、含活性巯基,由谷氨酸、半胱氨酸、甘氨酸残基组成,参与因导致的肝脏疾病。将患者随机分为治疗组和对照组,每组体内多种重要的生化代谢。GSH是多种酶的辅酶,参与糖代各34例,两组在年龄、性别、病程、肝功能损害等方面经谢及三羧循环,使人体获得高能量。GSH能激活多种酶,促统计学处理,差异无统计学意义fP<0.05),具有可比性。进糖、脂肪及蛋白质的代谢,同时能影响细胞的代谢,是细1.2治疗方法所有患者在治疗前均戒酒。对照组给予维胞内重要的调节代谢的物质。GSH能与自由基和过氧化物结生素c、甘利欣、门冬氨酸钾镁治疗;治疗组加用还原型合,对抗氧化剂对巯基的破坏,从而起到解毒的作用,对维谷胱甘肽针(阿拓

4、莫兰,重庆药友制药有限公司,国药准字持细胞膜的完整性具有重要意义¨J。对于组织炎症造成的低H20067129)1.8g加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,1次氧血症,GSH可减轻组织损伤,促进细胞修复。,d。两组疗程均为4周。酒精性肝病时,肝内还原型谷胱甘肽水平下降,可直1.3检测指标血清谷丙转氨酶(ALD、总胆红素(TBil)、一接影响肝脏的解毒和能量代谢,及时给予补充GSH,可有效谷氨酰氨基转移酶(GGT)、甘油三酯(TG)。减轻肝脏炎症反应,促进肝细胞修复。本次临床观察证明,1.4统计学方法采用SPSS13.0软件进行数据处理,计量GSH能有效的改善酒精性肝病患者的ALT、TBiL

5、、GGT、GT资料以均数-I-标准差表示,采用t检验;计数资料采用等生化学指标异常,起到降酶、保肝的作用。大剂量GSH能检验,P<0.05为差异有统计学意义。明显改善酒精性肝病的患者的肝功能,防止乙醛所致的肝细2结果胞脂肪变性,坏死及肝纤维化的发生。总的来说,与基础治2.1两组治疗前后血清生化学指标变化比较治疗前,治疗疗相比,GSH可显著提高酒精性肝病的临床疗效、改善肝功组各项指标:ALT(128.7±43.2)U/L、TBil(65.6±28.2)pmol/L、能各项指标。GGT(465.2土152.5)U/L、TG(7.6±2.5)mmol/L。对照组各项指标:参考文献ALTf120.

6、1±45.3)U/L、TBil(62.5±27.9)~tmol/L、GGT(436.6±163.2)U/L、TG(7.4±2.6)mmol/L。治疗后,治疗组各项指标:[1]MalhiH,GoresGJ.CellularandmolecularmechanismsofliverALT(40.2±15.6)、TBil(15.3±14.2)~tmol/L、GGT(81.3±17.2)U/injury.Gastroenterology,2008,134(6):1641-1654.L、TG(3.7±1.2)mmol/L。对照组各项指标:ALT(92.1±17.8)u/[2]中华医学会肝病学分会脂肪

7、肝和酒精性肝病学组.酒精性肝病L、TBil(30.4±12.3)tanol/L、GGT(156.4±32.5)WL、TG(5.1±2.11诊疗指南(2010年修订版).中华肝脏病杂志,2010,18(3):167—mmol/L。170.两组患者治疗后各项指标均有好转,但治疗组疗效显著[3]厉有名.酒精性肝病的发病机制.中华肝脏病杂志,2003,优于对照组(P<0.01),差异具有统计学意义<0.05)。11(I11:69

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