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《三氧化二砷与顺铂合用抗人口腔癌细胞株HSQ-89的实验研究-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、实用医学杂志2014年第3O卷第l5期三氧化二砷与顺铂合用抗人口腔癌细胞株HSQ一89的实验研究江穗叶永康陈仲伟彭参罗朝阳摘要目的:探讨三氧化二砷能否增强顺铂对口腔癌细胞的抗瘤活性。方法:以人口腔癌细胞株HSQ.89为研究对象.在经顺铂处理过的肿瘤细胞中加入不同浓度的三氧化二砷,用M1Tr法测定计算肿瘤细胞的抑制率。结果:在加入顺铂15~g/mL的口腔癌细胞珠HSQ.89中加入不同浓度的三氧化二砷0、2.5、5、7.5、1O、12.5k~mol/mL,肿瘤细胞的抑制率分别为26.9%、67.5%、
2、73.0%、88.5%、90.4%、98.7%;三氧化二砷与顺铂联用,可以提高对HSQ.89细胞的抑制率,并呈剂量依赖性增加。结论:三氧化二砷与顺铂联用,对口腔癌细胞的生长抑制具有协同效应。关键词口腔肿瘤:三氧化二砷:顺铂InhibitionofcombinedapplicationofarsenictrioxideandcisplatinintheHSQ-89cellsJIANGSui,YEYong-kang,CHENZhong-wei,PENGCan,LUOChao—yang.Departme
3、ntofOralandMaxillofacialSurgery,GuangdongProvincialPeoplesHospital,Cuangzhou510080,China【Abstract】ObjectiveTodiscusstheanticancerroleofarsenictrioxide(ATO)withcisplatinonhumanoralcarcinomaHSQ一89cells.MethodsThehumanoralepidermoidHSQ一89cellswerechosena
4、sthesubjects.DifferentconcentrationsofATOwereaddedintoCisplatin(DDP)一treatedcells.TheinhibitionrateoftumorcellswasdetectedbyMTI"assay.ResultsDifferentconcentrationsofATO(0,2.5,5,7.5,10,12.5~mol/mL)wereaddedintoora1cancerHSQ.89cellswhichhavebeentreated
5、withDDP(15tLg/mL).rnleinhibitionrateoftumorcellswere26.9%,67.5%,73.0%,88.5%,90.4%,98.7%respectively;ThecombinedapplicationofATOwithcisplatincouldimprovetheinhibitionrateofHSQ一89cellsinadose·dependentrelation.ConclusionThecombinedapplicationofATOandDDP
6、canproduceasynergisticactionofinhibitiononoralcancercel1.【Keywords】Oralcancer;Arsenictrioxide;Cisplatin口腔鳞状细胞癌oralsquamouscells三氧化二砷arsenictrioxide.ATO)可诱导肿瘤细carcinoma,OSCC)是人体最常见的癌症之一,是迄胞部分分化和凋亡.广泛应用于治疗复发或难治今为止发生在口腔颌面部最常见的恶性肿瘤。尽管性急性早幼粒细胞白血病(acuteprom
7、yelocytic诊断和治疗手段在过去30年有所进步。OSCC的预leukemia)。近年有研究发现,ATO可以提高凋亡相后仍不能令人满意,总体5年相对存活率仍低于关蛋白激酶(death.associatedproteinkinase.DAPK)60%E。手术是口腔癌的主要治疗方法。然而,只有的表达而引起肿瘤细胞的凋亡,且与顺铂少数患者能在根治性手术中获益,大多数患者仍死(diamminedichlor0platinum,DDP)连用具有协同作于局部复发或远处转移。有效的药物治疗,适用于用[。本研
8、究应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法体外药去除微小残留病灶及其他治疗干预后,预防、减少敏试验检测ATO联合DDP对OSCC细胞株HSQ一远处转移,特别是不适合手术切除的患者。不幸的89的敏感性。现将结果报告如下。是,OSCC对大多数常规化疗药物耐药。顺铂是口1材料与方法腔颌面部癌症化学治疗中使用的主要药物之一,机1.1实验材料胎牛血清(FBS)、MTY均购自美体对其产生耐药的一个主要机制是细胞凋亡抑制。国Sigma公司.DMEM/F12培养基购自美国Gibco公司,Sunrise酶标仪
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