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1、中国实用医药2014年7月第9卷第19期ChinaPracMed,Jul2014,Vo1.9,No.19·205·参考文献[5]AmemiyaS,KamiyaT,NitoC,eta1.Anfi-apoptotieandneuroprotectiveefectsofedaravonefollowingtransientfocalischemiainrats.EurJ[1JSergeevaSP,ErofeevaLM,GuhiaevMM.IL-l-beta,IL-10,INF-Pharmacol,2005,516(2):125-130.gamma,TNF
2、-alpha,S100-beta,AMA-M2andcellimmune16]KikuchiK,KawaharaKMiyagiN,eta1.Edaravone:anewtherapeuticresponseinstroke.PatolFiziolEkspTer,2011,3(1):41-45.approachforthetreatmentofacutestroke.MedHypotheses,2010,[2jVenugopalSK,DevaraiS,YuhannaI,eta1.Demonstrationthat75(6):583-585.C-rea
3、ctiveproteindecreasesenosexpressionandbioactivityin17JHigashiY.Edaravoneforthetreatmentofacutecerebralinfarction:humanaorticendothelialcells.Circulation,2002,106(12):1439-roleofendothelium-derivednitricoxideandoxidativestress.Expe~1441.OpinPharmacotller,2009,lO(2):323—331.[3]I
4、diculaTT,BroggerJ,NaessH,eta1.AdmissionC—reactiveprotein[8]中华神经内科学会.脑血管疾病的分类诊断要点.中华神经科afteracuteischemicstrokeisassociatedwithstrokeseverityand杂志,1996,29(6):378.mortality:the‘Bergenstrokestudy’BMCNeurol,2009,9(1):18.[9]全国第四届脑血管病学术会议.脑卒中患者临床神经功能缺损[4]YamashitaT,DeguchiK,Nagotani
5、S,eta1.Vascularprotection程度评分标准(1995).中华神经科杂志,1996,29(6):381.andrestorativetherapyinischemicstroke.CellTransplant,2011,[收稿日期:2014—04—18]20(1):95—97.吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效分析孑乙凡华【摘要】目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法对26例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合顺铂治疗。结果26例患者作近期疗效分析,治疗有效率46.1%,不良反应主要表现为骨髓抑制和消化道反应,经
6、过对症治疗均可控制,无治疗相关性死亡。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌患者是安全的、有效的。【关键词】吉西他滨;顺铂;晚期乳腺癌乳腺癌是威胁妇女健康的常见恶性肿瘤之一,发病率1.2治疗方法吉西他滨1000m~(m2·d),加人生理盐水居女性恶性肿瘤的首位,且呈上升趋势。对于晚期乳腺癌患100ml静脉滴入,第1天、第8天;顺铂30mg/(m·d),加入者来说是不可能治愈的,其治疗的主要目的是缓解症状,改生理盐水250ml静脉滴入,第2~4天。同时给予保肝护胃、善患者生活质量和延长生存期。约有20%一30%的患者会止吐药物对症治疗,配合补充维生素、健
7、脾利胃药物治疗。发生耐药。一旦出现耐药,临床治疗就相当困难。吉西他每2l天为1个周期,判定疗效至少在开始治疗的第8周后。滨(gemcitabine)作为一种嘧啶类抗代谢药具有抗瘤谱广,具1.3评价标准近期疗效及不良反应临床疗效按照1981年有不良反应轻等特点,目前被应用于多种实体瘤治疗领域WHO指定的实体瘤客观疗效评定标准评定,分为CR、PR、中,初步临床观察吉西他滨单药治疗晚期乳腺癌有效率为SD、PD。其中CR是指完全缓解,所有靶病灶消失,无新病14%~27%,目前该药已被批准用于晚期乳腺癌的一线治疗。灶出现,且肿瘤标记物正常,至少维持4周;PR
8、是指部分缓作者所在医院肿瘤科自2012年2月一2013年2月以来收解,靶病灶最大径之和减少≥30%,至少维持4周;SD是指
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