欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:53756138
大小:327.39 KB
页数:2页
时间:2020-04-24
《牙面涂氟防止固定正畸中牙齿脱矿的观察-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、zUlq年幂O朋的转变,在临床工作中,对于抑郁症状的识别和治疗十分必要。参考文献氟伏沙明是新一代特异性选择性5一羟色胺回收抑制剂,有比较好的抗抑郁和抗焦[1]吴丹,李思特.终末期肾病血液透析患者的抑郁障碍[J].国际精神病学杂志,虑的双重作用。本文应用氟伏沙明治疗慢性肾脏疾病患者抑郁状态,治疗后各周2009,36:106~108.HAMD评分分别与治疗前比较,均显著降低,差异均有显著性(P<0.05或P<0.01),显[2]KimJH.kYK.HuhWS,eta1.Analysisofdepressionineontinu一棚samb
2、uhaoryperi—效率为84,6%,说明氟伏沙明能有效改善患者的抑郁状态,且不良反应轻微,安全可靠。tonealdialysispafionts[J].JKoreanMedSci,2002,17(6):790—794.慢性肾脏疾病患者常伴发心血管疾病风险l,氟伏沙明通过抑制脑神经细胞对5[3]朱晓峰,张金元,韩国峰,等.维持性血液透析患者抑郁患病情况及相关冈素研究一HT的再摄取,但不影响NA的再摄取。其优点在于无明显的镇静、抗胆碱、抗组胺作[J].中华肾脏病杂志,2005,21:93—94.用,亦不影响MAO活性,对心血管系统无明
3、显影响,不引起体位性低血压。[4]王倩.慢性肾脏疾病患者心血管死亡危险性研究[J].国际心血管病杂志,2005,32氟伏沙明对心血管、肝肾功能等重要器管无明显损害,安全有效,耐受性好5,适合(6):377慢性肾脏疾病患者抑郁状态的治疗,能够有效地提高患者的依从性和改善生活质量,值[5]程继东,氟伏沙明治疗双相抑郁症的临床疗效研究[J].实用心脑肺血管病杂志,的临床推广应用。2012.20(3):487—488.SARS—CoVN蛋白通过AHSG介导影响机体糖脂代谢的实验研究龙治峰龙正海(贵州省黔东南民族职业技术学院556000;浙江省
4、宁波医药高等专科学校315100【摘要】目的研究分析SAILS—CoVN蛋白通过AHSG介导对机体糖脂代谢的影响。方法首先进行SAILS—CoVN蛋白的原核诱导表达与纯化,再进行人血清中AHSG蛋白的纯化。结果SARS—CoVN蛋白和AHSG直接进行相互作用,由AHSG介导控制胰岛素信号通路,从而影响到机体的糖脂代谢。结论SAP,S—CoVN蛋白通过AHSG介导,能够降低机体对胰岛紊的敏感性,进一步诱发机体糖脂代谢出现异常现象。【关键词】SARS—CoVN蛋白;AHSG;糖脂代谢【中图分类号】R722.12【文献标识码】B【文章编号】
5、1004—4949(2014)08—0145—01SAILS—CoVN蛋白和AHSG直接发生作用,并由AHSG介导控制胰岛紊信号通路,盐。再进行Protamine亲和层析。对机体糖脂代谢产生相应的影响⋯1。本文选取AHSG基因已经敲除的C57野生型小1.3统计学处理鼠。重点分析SARS—CoVN蛋白对于小鼠糖脂代谢的影响。现将结果报告如下:用SPSS14.0统计包统计分析本研究所得数据,用)(2检验计数资料,用t检验计量1资料与方法资料,以P‘0.05为结果有统计学意义。1.1一般资料2结果(1)从北京天根科技有限公司购买HL7702
6、细胞,从和我校有合作关系的浙江省宁通过研究分析SAILS—CoVN蛋白对小鼠糖脂代谢,及利用、清除葡萄糖的能力,对波医药高等专科学校加强合作,并在该校相关人员的帮助下找取Balb/e雌性小鼠,C57于胰岛素敏感性产生的影响可知:SARS—CoVN蛋白和AHSG直接进行相互作用,由雌性野生型小鼠。C57雌性AHSG基因敲除小鼠,以及人血清、人胰岛索注射液、Pet22bAHSG介导控制胰岛素信号通路,从而影响到机体的糖脂代谢—SARSN菌株(校实验室保存)。3讨论(2)在浙江省宁波医药高等专科学校相关人士的帮助下,获取鼠抗人AHSG抗体,
7、3.1胰岛素作用羊抗鼠二抗及实验所用的培养基、试剂盒及试剂等用品。胰岛素主要靶组织是肌肉、肝脏和脂肪组织,对糖类、脂肪、蛋白质的代谢起着调节1.2方法作用,能使葡萄糖的利用加速而抑制葡萄糖的生成,起到降低血糖的作用。胰岛素可以(1)SARS—CoVN聋白的原核诱导表达与纯化。具体步骤:①IPTG诱导,主要用含增加细胞膜对葡萄糖的通透性,使葡萄糖从细胞外转运到细胞内;又能增强肝内的葡萄SAPS—CoVN蛋白的重组质粒转变为大肠杆菌,再用2ml新鲜的菌液转接至5个LB液糖激酶和肝外的己糖激酶活性,加快葡萄糖的酵解和氧化2。体培养基(20O
8、raL)中,然后字37℃摇床中进行培养,直至OD数值达到0.65,再加入3.2研究结果分析200ulImol/L的IPTG,将其置于30℃的条件下诱导约6h,按照4000rpm/min的速度离心AHSG和细胞表层胰岛索受
此文档下载收益归作者所有