TNF-α、E2、E6及E7在不同宫颈病变组织中的表达及其相关性分析-论文.pdf

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1、国际妇产科学杂志2014年6月第41卷第3期JIntObstetGynecol，June2014，Vo1．41，No．3·321··论著·TNF—Ot、E2、E6及E7在不同宫颈病变组织中的表达及其相关性分析‘李世蓉，刘冬青，胡凤英【摘要】目的：检测肿瘤坏死因子a(TNF一)及高危型人乳头瘤病毒(HR—HPV)E2、E6、E7基因在不同宫颈病变组织中的表达并分析其相关性。方法：根据不同病理结果把标本分为HPV阴性正常组，HPV16阳性正常组，HPV16阳性宫颈内瘤变(CIN)IⅡ组，HPV16阳性CINm组以及HPV

2、16阳性宫颈腺癌，鳞状细胞癌(CIS／SCC)组。通过反转录聚合酶链反应(RT—PCR)方法对各组标本进行TNF—Ot、E2、E6及E7蛋白的检测，并对检测结果进行统计学分析。结果：HPVE6、E7基因在不同宫颈病变中的表达逐渐升高，且E7的逐级升高趋势更显著，E2升高至CINII后出现下降，而TNF—Ot在不同宫颈病变中的表达虽呈升高趋势，但在宫颈浸润癌中与CINm组中表达差异无统计学意义。结论：用E2／E7的比值来预测或诊断高度宫颈病变程度可能更准确。炎症因子TNF—Ot的升高可能加重了刎E2基因的破坏，使得HR

3、—HPVE6、E7癌基因过度表达，从而促进宫颈癌发生。【关键词】宫颈肿瘤；宫颈上皮内瘤样病变；肿瘤坏死因子；逆转录聚合酶链反应；乳头状瘤病毒科11l一，E2，EllandE7inDiferentCervicalLesionandCorrelationAnalysisbetweenThemLIShi—rong，Dong-qing，HUDepartmentofObstetricsandGynecology，theWorkerGeneralHospital，XishanCoal—electricCompany，Taiyna

4、n030053，China(LIShi—rong，L，UDong-qing)；DepartmentofScienceandEducationDivision，theWorkerGeneralHospital，XishanCoal-electricCompany，Taiyuan030053，China(HUFe，ng)【Abstract】Objective：TodetectTNF-ct，E2，E6andE7indifferentcervicallesionandanalysetherelationshipbetween

5、them．Methods：Accordingtodifferentpathologyresult，specimensweredividedintonormalgroupofHPVnegative，HPV16positivenormalgroup，HPV16positiveCINI—II，HPV16positiveCINⅢ，HPV16positiveSCCgroup．TNF—Ot，E2，E6andE7proteinsofeachgroupspecimensweredetectedbyusingRT—PCR，andthe

6、resultofthetestwereanalyzedstatistically．Results：HPVE6andE7geneexpressionispositivelycorrelatedwiththemalignantdegreeofcervicalcells，andtheE7graduallyrisingtrendiSmoresignificant．TheE2faUafterrisetoCINII．andofTNF—Otbasicistherisingtrendindifferentcervicallesion

7、s．buttheexpressionhasnoobviousdifferencebetweenCINmgroupandcervicalinvasivecancer．Conclusions：WiththeratioofE2／E7topredictordiagnosethedegreeofhighcervicallesionsmightbemoreaccurate．ElevatedinflammatorycytokinesofTNF—OtmayincreasethedestructionofE2，whichleadtoe

8、xcessiveexpressionofoncogeneE6andE7，thuspromotetheoccurrenceofcervica】cancer．【Keywords】Uterinecervicalneoplasms；Cervicalintraepithelialneoplasia；Tumornecrosisfactor-alpha；Re