电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化镧中铈含量-论文.pdf

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1、第35卷第4期质谱学报Vo1．35NO．42014年7月Journa1ofChineseMassSpectrometrySocietyJu1．2014电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化镧中铈含量胡芳菲，王长华，李继东(北京有色金属研究总院，北京100088)摘要：采用电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)测定了高纯LaO。中的Ce含量。选择同位素“。ce和“ce进行测定，通过建立校正方程，分别考察了不同Nd含量的LazO。样品中“。Ce和Ce的质谱干扰情况和校正效果。结果表明，在Nd含量较高的情况下，“Ce的质谱干扰校正效果较差，回收率为一322，RSD为173，而“。Ce的质谱

2、干扰校正效果较好。因此，建立了Nd含量较高的LaO中Ce含量的测定方法，“。ce的检出限为l_5”g／g，相对标准偏差(RSD)在0．72～1．6之间，回收率为104～106。关键词：电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)；氧化镧；干扰校正；铈中图分类号：0657．63文献标志码：A文章编号：1004—2997(2014)04—0330—05doi：10．7538／zpxb．youxian．2014．0014DeterminationofCeriumConcentrationinHigh_-PurityOxideLanthanumbyICP__MSHUFang—fei，WANGCh

3、ang—hua．LIJi—dong(GeneralResearchInstituteofNon—ferrousMetals，Beijing100088，China)Abstract：Ceconcentrationinhigh—purityLa2O3wasdeterminedbyinductivelycoupledplas—mamassspectrometry(ICP—MS)．Isotopes。Ceand们Cewerechosentobedetermined．CorrectionequationswerebuilttoinvestigatetheeffectofNdconcentr

4、ationinLa2O3on。CeandCemassinterferencesandcorrectionresults．Theresultsindicatethatthecor—rectioneffectofCemassinterferencesiSbadwhenNdconcentrationishigh．TherecoveryiS～322andtheRSDiS1739／6．Whilethecorrectioneffectof¨。Cemassinter—ferencesisverywel1．ThemethodofCeconcentrationdeterminationinLa2O

5、3isbuilt，whenCeconcentrationishigh．Thedetectionlimitof。Ceis1．5g／g，theRSDisbetween0．72and1．6andtherecoveryisintherangeof104一1O6．Keywords：inductivelycoupledplasmamassspectrometry(ICP—MS)；oxidelanthanum；interferencecorrection：cerium氧化镧稀土因良好的物理化学性质，在稀土着重要的应用[1-3]，其纯度影响光学和电学特性。玻璃、陶瓷、催化剂、荧光粉、阴极材料等方

6、面有稀土及其氧化物中杂质元素的测定多采用电感收稿日期：2013—08—08；修回日期：2013—10～15作者简介：胡芳菲(1988~)，女，安徽滁州人，硕士研究生，分析化学专业。E—mail：ffhu880910@163．corn网络出版时间：2014—03—24；网络出版地址：http：／／www．cnki．net／kcms／doi／10．7538／zpxb．youxian．2014．0014．html第4期胡芳菲等：电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化镧中铈含量331耦合等离子体原子发射光谱法(ICP—AES)_4]、级纯)。电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)等。1．3标

7、准溶液的配制及样品的制备ICP—AES法检出限较高，不能够满足高纯稀土由1000mg／LCe单标储备液配成浓度为样品中杂质元素测定的要求；ICP—MS法灵敏度0、10、20、30、40t~g／L系列标准溶液；由1000高，检出限比ICP—AES法改善近3个数量级，能mg／INd单标储备液配成浓度为0、50、100、直接分析稀土样品中／ag／g至ng／g的痕量级稀150、200g／L系列标准溶液。在标准溶液中均土杂质。加入浓度为10ptg／L内标元素Cs。质谱干扰是ICP—MS分析