齐拉西酮与阿立哌唑对血清催乳素及体质量的影响.pdf

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1、·3312·齐齐哈尔医学院学报2013年第34卷第22期JournalofOiqiharUniversityofMedicine，2013，Vo1．34，No．22症状为最佳，低温等离子扁桃体打孔消融术即可以达到此目机体病灶，因此行低温等离子扁桃体打孔消融术保留扁桃体的。就失去了意义。低温等离子扁桃体打孔消融术具有局部反应轻，患者疼经我科随访观察，低温等离子扁桃体打孔消融术治疗扁痛轻，并发症少，手术时间短，可重复操作等优点，在儿童需要桃体肥大有明显的优势，即达到了治疗目的，又保留了扁桃体全麻下进行，如果在成人可局麻下进行

2、。的功能，无明显并发症出现，可重复操作。但低温等离子设备我科对手术后患儿进行了随访和观察。所有患儿手术后较贵，刀头是一次性的，医疗成本较高。扁桃体均较前缩小，家属诉患儿主观症状消失或明显减轻占参考文献94．8％，其中10例慢性扁桃体炎患儿，术后扁桃体较前缩小，[1]刘亚辉，张文娟，詹斌，等．显微镜下低温等离子刀扁桃体腺样体切除术．齐齐哈尔医学院学报，2009，30(19)：2367．2368．但有3例仍有扁桃体炎反复发作，症状较前减轻。低温等离[2]张玉君，易红良，张维天，等．射频消融治疗儿童扁桃体和腺样子扁桃体打孔消融

3、术更适合扁桃体肥大的患儿，对于慢性扁体肥大．中国医学文摘耳鼻咽喉科学，2008，23(2)：84—85．桃体炎反复发作的患儿，扁桃体打孔消融术要慎重，因为反复发生炎症的扁桃体其固有的免疫防御功能丧失，并可能成为(收稿日期：2013—10-12)齐拉西酮与阿立哌唑对血清催乳素及体质量的影响黄炜黎雪松赵长江【摘要】目的研究齐拉西酮与阿立哌唑对精神分裂症患者血清催乳素(PRL)及体质量的影响。方法把48例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和阿立哌唑组，齐拉西酮组平均齐拉西酮剂量(140±20)mg／d，阿立哌唑组平均剂量(20±

4、5．0)mg／d，两组均观察8周，采用PANSS评定疗效，在治疗后4、8周分别测定PRL及体重，比较两组治疗前后PRL及体重的变化。结果两组疗效无统计学差异，治疗后两组PRL及体重均无统计学差异。结论齐拉西酮和阿立哌唑对PRL及体重的影响均不明显。【关键词】齐拉西酮；阿立哌唑；血清催乳素；体质量EfectsofZiprasidoneandAripiprazoleoHserumprolactinandbodyweightHUANGWei，eta1．ThethirdpeopleHospitalofFoshan，Guangdo

5、ng528041，China．【Abstract】ObjectiveTostudytheeffectsofZiprasidoneandAripiprazoleonserumprolactin(PRL)andbodyweightinschizophreniapatients．Methods48schizophrenicpatientswererandomlydividedintoZiprasidonegroupandAripiprazolegroup．Ziprasidonegroupaveragedosewas(140±2

6、0)mg／d．Afipiprazolegroupaveragedosewas(20±5．0)mg／d．PRLandbodyweightweremeasuredinfourthandeighthweeksaftertreatment．PRLandbodyweightwerecomparedbetweenthetwogroups．ResultsTherewasnostatisticallysignificantdiferenceontreatmentefect，PRLandbodyweightbetweentwogroups

7、．ConclusionsBothZiprasidoneandAripiprazolehavenoobviousinfluenceonserumprolactin(PRL)andbodyweight．【Keywords】Ziprasidone；Aripiprazole；Serumprolactin；Bodyweight对齐拉西酮与阿立哌唑治疗精神分裂症前后血清催乳素50％～74％为显著进步，25％～49％为进步，<25为无效。(PRL)及体质量的变化进行对照研究，报道如下。以治疗中出现的不良反应用TESS评定。在治疗前及治

8、疗后一、对象和方法4、8周分别测定PRL及体重。1．一般资料：研究对象为2009年9月至2011年1月我2．统计学方法：使用SPSS16．0统计软件，计数资料采用院住院患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神t检验，计量资料采用x检验。分裂症诊断标准；阳性与阴性症状量表(PANSS)评分>60二、结果分；未服用