白细胞介素10抑制枯否细胞诱导的肝星状细胞激活的研究

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1、·&$’·中华医学杂志%$$%年&月%(日第Y%卷第%期@K;5=90Z-LI1K，ZK1OK

2、组，分别加%12345和%$12345的)*+&$处理。%0后，分别采用!.+胸腺嘧啶脱氧核苷（!.+607）掺入法检测./-的增殖，89:;9<1印染法检测./-中!+平滑肌肌动蛋白（!+/=>）的表达和酶联免疫吸附分析（?*)/>）法检测培养上清中肿瘤坏死因子+!（6@A+!）的含量。结果)*+&$对单独培养的./-的增殖（!B$C$(）和!+/=>表达（!B$C$(）无明显影响。共培养组./-的增殖和!+/=>表达分别增加了%C’倍和D倍；%12345和%$12345的)*+&$分别使共培养组./-的增殖降低了%

3、!E和!!E，!+/=>表达降低了!(E和’"E，均呈浓度依赖性，和./-单独培养组相比，差异有显著意义（!F$C$(或!F$C$$&）。./-单独培养组未检测出6@A+!；共培养组的6@A+!量比,-单独培养组增加了#’E（!F$C$&）；%12345和%$12345的)*+&$分别使共培养组的6@A+!量降低了%#E（!F$G$&）和!DE（!F$G$&），使,-单独培养组的6@A+!量降低了%"E（!F$G$(）和’%E（!F$G$&），均呈浓度依赖性。结论)*+&$通过抑制,-分泌细胞因子而抑制,-诱导的./-

4、激活，在减轻肝纤维化中发挥作用。【关键词】枯否氏细胞；肝星状细胞；白细胞介素&$；肿瘤坏死因子+!!"#$%&$’()"*+,)"-).)#/#-$01#)20#)3"341’&#’%$5%0#-$60#)1/#$&&0#$1$&&/)"5’1$5.78’644$%1$&&/"#$%&’()*+)*，,#$%-./’+)*，"#012’2(，+3(456+7(839+)3:;&28*+8<，!+:74+=/>:/7.3(4，!+?.)*@).A+8/.3<，B+.C.)*DEEEFF，G’.)(【9./#%01#】:.

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