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《含2-氨甲基苯并咪唑铜(ⅱ)配合物的合成、表征、抑菌活性及与 dna 作用的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、华南农业大学学报2014,35(2):90—95http:∥xuebao.scau。edu.cnJournalofSouthChinaAgriculturalUniversitydoi:10.7671/j.issn.1001-411X.2014.02.017王璐,段冉冉,赵盼,等.含2一氨甲基苯并咪唑铜(Ⅱ)配合物的合成、表征、抑菌活性及与DNA作用的研究[J].华南农业大学学报2014,35(2):90—95.含2一氨甲基苯并咪唑铜(Ⅱ)配合物的合成、表征、抑菌活性及与DNA作用的研究王璐,段冉冉,赵盼,周晓华(1华南农业大学理学院,广东广州510642;2
2、华南农业大学生物材料研究所,广东广州510642)摘要:【目的】为了设计和寻找DNA的特异性识别剂和断裂剂,合成了2一氨甲基苯并咪唑铜(II)配合物:[Cu(AMB)C1]C1·4H2O(配合物1)和[Cu(AMB)(phen)C1]c1·2H2O(配合物2)(AMB:2一氨甲基苯并咪唑,phen=1,10一邻菲咯啉).【方法】通过元素分析、IR、uV和摩尔电导率对配合物进行了表征.用二倍稀释法测试了配合物对大肠埃希菌Escher/ch/acoil(G一)、沙门杆菌Salmonella(G一)、金黄色葡萄球菌Staphylococcusaureus(G+)和枯
3、草芽孢杆菌Bacillussubtilis(G+)的最小抑菌浓度(MIC).采用电子吸收光谱、荧光光谱、相对黏度及琼脂糖凝胶电泳法测试了2个配合物与ct—DNA的结合作用.【结果和结论】配合物1以非插入方式、配合物2以插入方式与ct—DNA作用;在V存在下,2个配合物均通过·OH氧化机理切割pBR322DNA.2个配合物结合ct—DNA和切割pBR322DNA的能力强弱均为:配合物2>配合物1.关键词:铜(Ⅱ)配合物;2一氨甲基苯并咪唑;1,10一邻菲咯啉;抑菌活性;DNA中图分类号:00641.4文献标志码:A文章编号:1001—411X(2014)02—0
4、090—06Syntheses,characteristics,bacteriostaticactivitiesandtheirinteractionwithDNAofcopper(Ⅱ)complexescontaining2-aminomethylbenzimidazoleWANGLu.DUANRanran,ZHAOPan,ZHOUXiaohua'(1CollegeofSciences,SouthChinaAgriculturalUniversity,Guangzhou510642,China;2InstituteofBiomaterial,SouthChi
5、naAgriculturalUniversity,Guangzhou510642,China)Abstract:【Objective】InordertodesignandfindspecificrecognitionandcleavageagentofDNA,twocopper(Ⅱ)complexes,[Cu(AMB)2C1]C1·4H2O(complex1)and[Cu(AMB)(phen)C1]C1·2H2O(complex2)(AMB=2·amin0methylbenzimidaz0le,phen=1,10一phenanthroline),weresyn
6、thesized.【Method】Thetwocomplexeswerecharacterizedbyelementalanalysis,IR,uVandmolarconductivity.Thecomplex1andcomplex2wereassayedagainstgram-positivebacteria(Staphylococcusal~FeusandBa-cillussubtilis)andgram-.negativebacteria(EscherichiacoilandSalmonellatypl~)byadoubledilutionmethod,
7、andtheinteractionwithct—DNAwasinvestigatedbyelectronicabsorptionspectroscopy,fluores.-cencespectroscopy,viscositymeasurementsandagarosegelelectrophoresis.【Resultandconclusion】Thecomplex2couldinteractwithDNAbynon—intercalation,whilecomplex1bynon-.intercalation,andtheycleavepBR322DNAa
8、ssistedbyvitaminCin
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