地塞米松治疗蚕豆病的可能机制-论文.pdf

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1、·2764·广东医学2013年9月第34卷第18期GuangdongMedicalJournalSep.2013,Vo1.34,No.18地塞米松治疗蚕豆病的可能机制水杜冠魁,肖曼,钟国柄,彭磊,兰永发,孙嘉怡,蔡望伟海南医学院生物化学与分子生物学教研室,理学院(海口571101)【摘要】目的探明蚕豆引起的蚕豆病发病及治疗机制。方法取昆明种小白鼠16只,随机均分为2组,分别为对照组(正常饲料喂养),蚕豆组(饲料中以15%蚕豆替换黄豆)。进食蚕豆24小时后,采用南京建成生物公司测试盒测定H0含量,MD

2、A含量,CAT酶活及GSH含量。另取昆明种小白鼠24只,随机均分为三组,分别为对照组,蚕豆组及蚕豆+Dex组(进食蚕豆24小时后腹腔注射地塞米松组),注射地塞米松后1h,2h,4h测定H2O2含量,MDA含量,CAT酶活及GSH含量。结果喂食蚕豆可导致小鼠血浆中H202含量升高20.2%,丙二醛(MDA)含量升高15.6%,过氧化氢酶(CAT)酶活性降低20.0%。注射地塞米松4h后,H0,MDA及CAT含量与正常组一致。结论喂食蚕豆会导致小鼠体内氧化应激状态发生变化,地塞米松可以抑制H,O,的增加

3、,这可能是治疗蚕豆病的主要机制。【关键词】蚕豆病;活性氧;地塞米松;小鼠葡萄糖一6一磷酸脱氢酶(G6PD)存在于所有组织H0含量,MDA含量,CAT酶活及GSH含量。和细胞中的一种看家酶,是磷酸戊糖途径的起始酶及1.5Dex处理取小鼠24只,随机均分为3组,分别关键酶。这一途径的主要功能是产生还原型辅酶Ⅱ为对照组(正常饲料喂养),蚕豆组(饲料中以15%蚕(NADPH),NADPH不仅是体内多种物质合成的供氢豆替换黄豆)和蚕豆+Dex组(进食蚕豆24小时后腹体,还用于维持还原性谷胱甘肽(GSH)的浓度

4、,而GSH腔注射地塞米松组)。喂食蚕豆24h后对蚕豆+Dex对于维持红细胞膜的稳定性及人体内自由基的清除是组小鼠进行腹腔注射地塞米松1次,注射计量为0.1必不可少的⋯。地塞米松(Dex)是人工合成的糖皮质mg/10g体重。注射地塞米松后1、2、4h检测3组小激素,它可以抑制巨噬细胞中的可诱导NO合成酶的鼠血浆H0含量,MDA含量,CAT酶活及GSH含量。表达及NO的产生。Dex通过抑制MAPK信号通路1.6统计学方法应用SPSS16.0统计软件,应用t中的JKN及P38的表达,从而抑制NADPH氧化

5、酶及检验。ROS的生成。目前,导致G6PD缺乏症患者对蚕豆2结果反应性个体差异的因素以及蚕豆病确切的发病机制尚2.1两组小鼠体内H0及CAT酶活变化进食后未完全清楚。2011年l2月至2012年8月,本教研室24h,蚕豆组小鼠血液中HO含量较正常组增加20%建立鼠进食蚕豆模型,并对Dex治疗蚕豆病的机制在(P<0.01),MDA增加22.1%(P<0.01),而CAT酶动物模型上进行了初探,现报告如下。活则降低了20%(P<0.01),但GSH含量没有变化。1材料与方法见表1。1.1实验动物选用健康

6、昆明种8~l0周雄性小鼠表1两组小鼠体内氧化应激状态的变化±S(海南医学院实验动物中心),体重(24±2.12)g,饲养H202含量MDA含量GSH含量CAT酶活日ll温度(22±1)℃,小鼠均在温度和灯光都自动控制的动⋯(mm0L/gHb)(mmol/gHb)(mg/gHb)(U/mgHb)物室饲养,自由饮食。正常组l5.734-2.5648.634-4.323.334-0.416.284-0.591.2饲料配制正常饲料按以下配方配置:玉米蚕豆组18.91±4.1359.38±5.393.18±0

7、.334.82±0.4228%、大麦26%、麦麸15%、黄豆18%、鱼粉l0%、酵母与正常组比较P<0.叭1%、骨粉1%、食盐1%、多种维生素(0.1%)。蚕豆饲2.2各组小鼠的氧化应激注射Dex后,蚕豆+Dex料则在正常饲料基础上以15%蚕豆替换黄豆。1.3血浆活性氧(H,0,)、抗氧化成分(GSH)含量、过组小鼠全血中的H,O,含量较蚕豆组显著下降,2h后氧化氢酶(CAT)酶活和丙二醛(MDA)含量的测定与正常组比较差异无统计学意义。同时,MDA含量在注射Dex2h后与正常组比较差异也无统计学意

8、义。采用南京建成生物工程研究所试盒,按说明书操作。CAT的酶活在注射Dex4h后与正常组水平一致。见1.4蚕豆喂食小鼠实验分组随机均分为两组,分别表2。为对照组(正常饲料喂养),蚕豆组(饲料中以15%蚕豆替换黄豆),于开始喂食蚕豆24h后检测小鼠血浆3讨论蚕豆病是由于G6PD缺乏所致,G6PD缺乏症的个国家自然科学基金资助项目(编号:30960171),海南医学院科研体进食蚕豆后引起的一种急性溶血性贫血。蚕豆病培育基金资助项目(编号:HY2010—007,HY2010

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