艾司西酞普兰和氟西汀治疗抑郁症的临床效果及对抑郁症患者认知功能障碍的影响.doc

《艾司西酞普兰和氟西汀治疗抑郁症的临床效果及对抑郁症患者认知功能障碍的影响.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、艾司西酰普兰和氟西汀治疗抑郁症的临床效果及对抑郁症患者认知功能障碍的影响doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2014.20.35摘要目的：比较艾司西駄普兰和氟西汀对抑郁症治疗的临床效果及对抑郁症患者认知功能的影响。方法：2010年1月-2011年1月收治抑郁症患者80例，随机分为试验组与对照组。试验组40例，通过药物艾司西駄普兰进行治疗；対照组40例，通过药物氟西汀进行治疗，比较两组临床疗效，并对患者的认知功能障碍缓解情况进行观察对比。结果：两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD17

2、)评分均有所下降，试验组下降幅度大于对照组。且对第1周与第8周患者的治疗有效率比较得知，试验组有效率分别为18%、80%；对照组有效率分别为3%、70%,两组差异具有统计意义(P0.05)o结论：艾司西駄普兰在治疗抑郁症方面临床效果显著，起效快、有效率高,值得在临床上广泛推广。关键词艾司西瞅普兰氟西汀临床效果抑郁症认知功能Theclinicaleffectofaisciplanandfuxitingintreatmentofdepressionandintheimpairmentofcogniti

3、vedysfunction.ChenXiaolingLaiwuCentralHospitalofXinwenMiningGroup,271103AbstractObjective：Tocomparetheclinicaleffectofaisciplanandfuxitingintreatmentofdepressionandintheimpairmentofcognitivedysfunction.Methods:80caseswithdepressionwereselectedfromJanu

4、ary2010toJanuary2011.Theywererandomlydividedintotheexperimentalgroupandthecontrolgroupwith40casesineach.Theexperimentalgroupweregivenmedicineofaisciplan.Thecontrolgroupweregivenmedicineoffuxiting.Thencomparetheclinicalefficacyoftwogroups,observeandcom

5、parethesituationofcognitiveimpairmentmitigation.Results：ComparedthetreatmenteffectofpatientsbyHamiltonDepressionScale(HAMD17),scoresintwogroupsweredecreased,incontrast,theexperimentalgroupdeclinedmorethaninthecontrolgroup・Comparedtheeffectiverateinthe

6、firstweeksandeighthweeksoftreatment,theeffectiverateintheexperimentalgroupwere18%and80%・Inthecontrolgroupwere3%and70%.Thedifferencewasstatisticallysignificantbetweentwogroups(卩0.05).Conclusion：Aisciplaninthetreatmentofdepressionhadsignificantlyclinica

7、leffect,fastactingandhighefficiency,soitisworthyofpopularizationinclinical.KeywordsAisciplan；Fuxiting；Clinicaleffect；Depression；Cognitivefunction抑郁症人数逐年升高，对正常生活产生不良影响。患者大多数内心压抑、情绪低落，长期以往，还可使自身的认知功能产生障碍［1］。药物艾司西駄普兰対治疗抑郁症效果显著，起效较快，我院对患者进行治疗比较,具体情况如下。资料与

8、方法2010年1月-2011年1月收治抑郁症患者80例。患者均符合《屮国精神障碍分类与诊断标准》第3版抑郁症的诊断标准，并按照随机分配原则将其分为试验组与对照组。其中，试验组40例，男22例，女18例，年龄40〜62岁，平均(47.8±3.2)岁;对照组40例，男25例，女15例，年龄36~66岁,平均(49・9土3・8)岁。两组一般临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。方法：①试验组给予艾司西瞰普兰进行治疗，该药使用方法：口服片剂，剂量由少渐增,前3天5nig