人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的疗效分析.doc

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1、人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的疗效分析【摘要】目的分析人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的疗效。方法128例重症肺炎患儿，根据不同治疗方案分为对照组（60例）和研究组（68例）。对照组行常规治疗，研究组行人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗。分析比较两组的肺部??音、咳嗽、气促的消失时间及血清指标变化情况。结果研究组肺部??音、咳嗽及气促的消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P0.05）；治疗后研究组IgG水平显著提高且高于对照组，差异具有统计学意义（P【关键词】人免疫球蛋白；酚妥拉明；小儿；重症肺炎DOI：10.14163/j.cnki.l

2、l-5547/r.2016.01.150小儿重症肺炎通常是由支气管肺炎进展而来，因其会发生严重性缺氧、毒血症等，不仅会改变患儿呼吸系统，而且还会引发神经及消化功能障碍，若未及时给予治疗，易导致患儿死亡，因此临床选择合适的治疗方式成为当下热点议题⑴。本研究针对已选定的128例重症肺炎患儿分别予以不同治疗方案的效果进行分析，现总结报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2014年6月〜2015年6月本院诊治的128例重症肺炎患儿，根据不同治疗方案分为对照组（60例）和研究组（68例）。对照组中男女比例29：31,年龄5〜25个月，平均年龄（14.58±8.47）

3、个月；研究组中男女比例35：33,年龄5〜27个月，平均年龄（16.23±9.12）个月。128例患儿中合并中毒性脑病65例、合并心力衰竭15例、合并呼吸衰竭38例。两组患儿一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。1.2方法对照组予以常规抗炎、强心利尿、吸氧、平喘等治疗。研究组于对照组基础上予以人免疫球蛋白（上海生物制品研究所有限责任公司，国药准字S10970081,10%3ml）联合酚妥拉明［（苏州二叶制药有限公司，国药准字H20010739,300mg）治疗，人免疫球蛋白300mg/（kg?d）,1次/d,连续使用3d；酚妥拉明0.5

4、mg/（kg?次），溶入10%的20〜50ml葡萄糖溶液中进行静脉滴注治疗，所有患儿每个疗程均为5d。1.3观察指标观察比较两组的肺部??音、咳嗽及气促的消失时间，并分析比较两组治疗前后的血清指标（IgG、IgA、IgM）变化情况。1.4统计学方法采用SPSS21.0统计学软件处理数据。计量资料以均数土标准差（x-±s）表示，采用t检验；计数资料以率（％）表示，采用X2检验。P0.05）；治疗后研究组IgG水平显著提高且显著高于对照组，差异具有统计学意义（P