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《dc-cik 免疫治疗联合分子靶向药物治疗转移性胃肠恶性肿瘤的临床应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、世界最新医学信息文摘2013年第13卷第20期·论著·DC.CIK免疫治疗联合分子靶向药物治疗转移性胃肠恶性肿瘤的临床应用龚丹丹,方娜,周永静,王海冰,范钰(江苏大学附属人民医院化疗科,江苏镇江212002)摘要:目的评估DC.CIK细胞免疫治疗联合分子靶向药物治疗转移性胃肠恶性肿瘤的l临床应用价值。方法随机将60例胃肠恶性肿瘤分为DC—CIK、靶向加化疗组(联合组A,20例)、靶向加化疗组(联合组B,20例)和单纯化疗组(对照组,20例)。抽取患者静脉血50ml,行DC.CIK培养,14天后,对联合组A患
2、者进行输注。观察治疗前后瘤体变化、体质量变化、Kamofsky评分等。用Karnofsky评分及体质量的改变评价生存质量。结果对照组患者完全缓解(CR12例,部分缓解(PR)3例,好转(MR)8例,稳定(SD)3例,无改变(PD)4例,总有效率(cR+PR)为25.0%。联合组B完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)7例,好转(MR)7例,稳定(sD)2例,无改变fPD)1例,总有效率(CR+PR)为50.0%。联合组A完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)8例,好转(MR)5例,稳定(SD)2例。总有效率
3、(CR+PR)为65.0%。三组之间总有效率比较差异有统计学意义(尸<0.01o单纯化疗后Karnofsky评分平均提高9分,其中提高5例,稳定7例,下降8例,提高率为25.0%;联合组B治疗后Karnofsky评分平均提高10~15分,其中提高10例,稳定5例,下降5例,提高率为50.0%;联合组A治疗后Karnofsky评分平均提高15—20分,其中提高15例,稳定3例,下降2例,提高率为75.0%。高于联合组B(尸>0.05)和单纯化疗组>0.O1)。结论DC.CIK联合靶向药物和化疗治疗转移性胃肠恶
4、性肿瘤,瘤体变化总有效率和生存质量明显提高。关键词:DC—CIK免疫治疗;分子靶向药物;转移性胃肠中图分类号:R735.1文献标识码:ADOI:10.3969/j.issn.1671.3141.2013.20.005ClinicalapplicationofimmunotherapycombinedmoleculartargetedtherapyofmetastaticgastrointestinalmalignanttumorsGongDan.dan,FangNa,ZhouYong~ing。WangHai
5、.bing,FanYu(Departmentofchemotberapy;TheAlfliatedPeoplesHospitalofJiangsuUniversity,ZhenjiangJiangsu,2120O2,ChinaABSTRACT:ObjeefiveToestimatetheclinicalvalueofDC.CIKcelliinnlunetherapycombinedwithmoleculartargetedtherapyf0rmetastaticmalignantgastrointestin
6、altumor.Methods60casesofgastrointestinaltumorweredividedintoDC—CIktargetingpluschemotherapygroup(20casesofgroupA,),targetingpluschemotherapygroup(groupB,20cases)andchemotherapyonlygroup(controlgroup.20cases).Venousbloodofpatientswith50m1wereextracted.andDC
7、—CIKcellwereculturedfort14days1ater,andthegroupAweretreatedwimDC.CIKinfusion.Changesofbeforeandafterturnortreatmentwereobserved.andbodyweightchanges,Karnofskyscore,simultaneousrecordingofsurviva1.toassessthesurvivalqualityimprovementwereevaluatedbyscoreand
8、physicalvolumewithKAITIOfslcychange.ResultsTherewascompleteremission(CR)in2cases,partialremissionR1in3cases,improvementin8cases(MR),stable(SD)in3cases,nochange(PD)in4casesincontrolgroup,andthetota1effectivera
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