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1、课后活页作业1.在人类遗传病中,下列子代与母亲的性状表现完全一致的是(假设不发生基因突变)()A.色盲女性儿子的色觉B.多指女性儿子的手指数C.白化病女性儿子的肤色D.抗维生素D佝偻病女性儿子的表现型解析:色盲为伴X染色体隐性遗传病,母亲色盲儿子一定是色盲｡答案:A2.软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病()A.常染色体上的显性致病基因B.常染色体上的隐性致病基因C.X染色体上的显性致病基因D.X染色体上的隐性致病基因解析:软骨发育不全患者四肢短小畸形,上臂和大腿表现尤为明显｡腰椎过度前凸,臂部后凸｡据研究,软骨发育不全是由常染色体上的显性致病基因导致长骨端
2、部软骨细胞的形成出现障碍而引起的侏儒症｡答案:A-14-用心爱心专心3.在所列举的人类疾病中,均属于血液遗传病的一组是()①镰刀型细胞贫血症②白血病③白化病④坏血病⑤败血症⑥血友病A.③⑤B.①⑥C.①④D.②④解析:白血病是骨髓细胞癌变引起的,白化病是由于皮肤等处的细胞基因突变引起的遗传病,这二者都不是血液病;坏血病是缺维生素C引起的,败血症是细菌侵入释放毒素引起的,这二者都不是遗传病,只有镰刀型细胞贫血症和血友病是血液遗传病｡答案:B4.下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者｡相关叙述不合理的是()A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体
3、上B.该病易受环境影响,Ⅱ3是携带者的概率为1/2,Ⅱ3与Ⅱ4属于直系血亲C.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1､Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8D.若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因解析:此题用直选法最快,作为单项选择题,可直接找出各选项中的薄弱环节｡-14-用心爱心专心直系血亲是从自己算起,向上推数三代和向下推数三代,Ⅱ3与Ⅱ4是同胞兄妹,属于旁系血亲,故B错｡答案:B5.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤:①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查,获得足够大的群体调
4、查数据()A.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②解析:人类遗传病的调查步骤是确定要调查的遗传病及相关知识,统一设计记录表格及调查要点,然后分组调查,最后汇总结果,统计分析,得出结论｡答案:C6.对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表｡据此所作推断,最符合遗传规律的一项是()类别ⅠⅡⅢⅣ父亲+-+-母亲-++-儿子++++女儿+-+-注:(每类家庭人数为150~200人,表中“+”为发现该病症表现者,“-”为表现正常者)-14-用心爱心专心A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体上的显性遗传病B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常
5、染色体上的隐性遗传病C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病解析:在人类遗传病的调查过程中,判断致病的基因是显性还是隐性､是位于常染色体上还是X染色体上是关键的工作｡第Ⅰ类调查结果说明,此病不一定属于X染色体上的显性遗传病,如果是常染色体上的遗传病,也可能出现同样的结果;第Ⅱ类调查结果说明,此病可能是常染色体上的隐性遗传病,也可能是X染色体上的隐性遗传病,甚至还可能是显性遗传病;第Ⅲ类调查结果说明,此病最有可能是隐性遗传病,但在显性遗传病中也可能出现这种情况;第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病｡答案:
6、D7.一对夫妇中,妻子为白化病患者,其父为色盲患者,丈夫的表现型正常｡已知人群中白化基因携带者即Aa的比率为4%,则这对夫妇生出同时患两种病的儿子几率是()A.1/400B.1/200C.3/400D.1/100解析:由题干可知妻子白化且是色盲基因携带者,丈夫是Aa的概率是4%,所以两病兼患概率为4%××=1/200｡答案:B8.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是()-14-用心爱心专心A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B.羊水检测是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D.遗传咨询的第一步就
7、是分析确定遗传病的传递方式解析:苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,与性别无关;产前诊断除了羊水检测外,还有B超检查､血细胞检查以及基因诊断等手段;遗传咨询的第一步是了解家族遗传病史;产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病｡答案:C9.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因()A.与母亲有关B.与父亲有关C.与父母都有关D.无法判断解析:这一孩子有Y染色体,为男性,且为色盲,那么他的基因型为XbXbY｡孩子的父母正常,可见其色盲基因一定来自母亲,即XbXb来自母亲｡母亲产生含XX的卵细胞是
8、由于在减数第一次分裂过程中,XX这一对
