阿魏香豆素类对毛毕吸虫酶活性的影响-论文.pdf

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1、2012．2试验研究ShuiQinShiJie阿魏帚豆索类对宅毕暖虫晦活性的影响桂冠．赵红梅(长江大学动物科学学院，湖北荆州434025)摘要：毛毕属吸虫为鸟类血吸虫，家鸭是毛毕属吸虫主要的终宿主之一。为了解阿魏香豆素类对家鸭毛毕吸虫影响机理，本试验采用测定毛毕吸虫同工酶的技术方法，以了解阿魏香豆素类对毛毕吸虫生化酶系的影响。结果显示，该药对苹果酸脱氢酶、6一磷酸甘露糖酶I、酸性磷酸酶有明显抑制作用，对磷酸葡萄糖异构酶的活性影响不明显。关键词：阿魏香豆素；毛毕吸虫；同工酶中图分类号：$816．73文献标识码：B文章编号：1673—1085(2012)02—0041—02毛毕

2、属(Trichobilharzia)吸虫为鸟类血吸虫．1．2方法其尾蚴可侵袭人体引起变态反应性皮炎。该属1．2．1感染固定家鸭．剪去腹部皮毛约1×吸虫宿主较多．家鸭是毛毕属吸虫主要的终宿1cm2．用无氯水湿润．将100_1条尾蚴置于载玻主之一⋯为了解阿魏香豆素类对家鸭毛毕吸虫片上．覆盖于腹部去毛皮肤上，15min后除去载影响机理．本试验采用测定毛毕吸虫同工酶的玻片。技术方法．观察了阿魏香豆素类对毛毕吸虫生1．2．2给药家鸭感染后第7d起开始灌服阿化酶系的影响．尝试了阿魏香豆素类杀灭毛毕魏香豆素类300mg／kg·次，每周1次，共4次。对吸虫作用的部分原理．以供参考照组不给药

3、l材料和方法1．2．3收集虫体对家鸭行离体或在体肝静脉1．1材料逆行灌注收集肝内和门静脉内成虫：同时对家1．1．1药物阿魏香豆素类粉剂纯度99％。按鸭灌注降主动脉．以收集肝内、门静脉内和肠系资料『2']提取法进行阿魏香豆素类粉剂用1％膜静脉的成虫。每组虫体的虫龄分别为l0、12、羧甲基纤维素钠溶液配成3％阿魏香豆素类混17、19和20d，虫体保存于Tris组织液中，置一悬液．供家鸭灌服与饲喂6O℃冰箱备用1．1．2动物家鸭5只．平均体重1．1kg．其中1．2．4电泳按Davis等(1981，1988年)改良平服药组4只。不服药对照组1只，由沿江居住的板淀粉胶电泳法】进行电泳

4、时间：酸性磷酸湖北荆州荆西村提供并饲药酶为1．5h．磷酸葡萄糖异构酶和6一磷酸甘露糖l。1．3虫源从湖北省荆州市长江大学西校酶为3．5h．苹果酸脱氢酶为3．2h区附近沟渠阳性椎实螺中挑选并浮出毛毕吸虫1．2．5显色电泳后．将每个电泳胶切成5个薄尾蚴片．置于塑料板上。然后，按照不同酶的要求，在收稿日期：2012—02—20相应的显色液10ml中加入2％Agar10m1．充分通讯作者：赵红梅(女)(1965)，博士，教授。从事动物混匀后倒干胶片上．37℃烘箱显色后立即观察药物学机理研究。2结果水禽世界试验x0t-究2012．24种同1酶的电泳色结果见图1所示：用，从而影响糖蛋白

5、的合成。苹果酸脱氢酶是催阿魏香豆素类对磷酸葡萄糖异构酶的活性抑制化苹果酸转变成草酰乙酸的一种代谢酶．在．二不明显．在不同时间所取的3组虫体样本中．给磷酸循环中处于最后一个环节．此次试验证明，药组和对照组虫体均显示磷酸葡萄糖异构酶的阿魏香豆素类第3次给药后．苹果酸脱氢酶同存在在12d龄的虫体样本中．给药组和对照组工酶活性一度受到抑制．到第4次给药后则完虫体均可测出苹果酸脱氢酶．6一磷酸甘露糖酶全受抑制．说明该药亦影响虫体有氧代谢供能和酸性磷酸酶而在第3次灌服阿魏香豆素类系统．肠管酸性磷酸酶具有水解B甘油磷酸酶后的第3d所获取的虫体样本中．上述三种同工和破坏红细胞膜的功能．能促

6、进虫体对宿主红酶活性受抑制其中酸性磷酸酶和6一磷酸甘露细胞的早期消化酸性磷酸酶也大量存在于肠糖酶在第3次给药后活性已完全受抑制：苹果道上皮细胞中．本试验证明．酸性磷酸酶活性受酸脱氢酶在第3次给药后的第5d所获的虫体药物抑制细胞的消化作用。样本中酶活性有所恢复，至第4次给药后f20d1如上所述．阿魏香豆素类对6一磷酸甘露糖所取虫体样本巾。此种酶活性才完全受抑制．．而酶．苹果酸脱氢酶和酸性磷酸酶种同工酶均在相应的对照组虫体样本中．此_二种同工酶活有一定的抑制作用．从而导致虫体能量代谢障性始终存在．碍和消化作用受影响．最终导致毛毕吸虫死亡。3讨论参考文献：lJ上海市稻田皮炎防治研

7、究组．禽类m吸虫尾蚴皮炎毛毕吸虫的能量代谢巾．既存在着糖酵解调查和预防措施的研究lJI．中华皮肤科杂志，供能体系．也存在着i竣酸循环有氧代谢供能1996，12(3)：l31．体系糖酵解和三磷酸酸循环均需多种酶催化f21李朝品，等．淮河水系尾蚴性皮炎流行畜学调查初才能进行I1．磷酸葡萄搪异构酶是糖酵解过程中报fJ]．【}1旧寄生虫学与寄生虫病杂志，1998，16(5)：的一种催化酶．能将由葡萄糖转变来的6一磷酸384．葡萄糖催化成6一磷酸果糖．再进一步酵解成乳杨俊荣，李困强，李志宏．臭阿魏化学成分研究Ⅲ．酸、此酶活性