布洛芬混悬液联合医用退热贴在小儿高热中的应斥效果分析

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1、药物与临床China&ForeignMed—icalTreatment口——固●譬硼布洛芬混悬液联合医用退热贴在小儿高热中的应用效果分析刘芙蓉付丹曾烈梅深圳市儿童医院急诊科．广东深圳518026【摘要】目的探讨布洛芬混悬液在联合医用退热贴在小儿高热中的临床疗效和用药安全性。方法选择2012年1月一20l3年4月于该院就诊的220例高热患JL(T~38．5℃)作为观察对象，根据治疗方案。随机分为布洛芬混悬液联合医用退热贴组(联合组)、布洛芬混悬液组，对比两组组患儿用药后30min、1h,2h,4h、8h时的腋下体温和相关不良反应。结果联合组患儿各阶段退热

2、程度明显高于布洛芬混悬液组，差异有统计学意义(P<0．05)；联合组不良反应发生率为12．7％，布洛芬混悬液组不良反应发生率10．9％，差异无统计学意义(0．05)，在停药后8h两组不良反应均消失。结论布洛芬混悬液联合医用退热贴在治疗tbJL高热中，疗效显著，能够迅速降温，且持续时间长，但其不良反应发生率相对较高，通过停药处理可有效消除不良反应。【关键词】布洛芬混悬液；医用退热贴；小儿高热【中图分类号】R725．6【文献标识码】A【文章编号】1674—0742(2013)10(c)一0097—02tbJL高热是临床常见的儿科疾病。近年来高热患儿发病率一

3、x检验，计量资料采用t检验。直居高不下，发病原因很多，主要有感染、败血症、结核、白血病及2结果结缔组织病等【lJ，临床处理高热患儿首先要对症处理，降低患儿体2．1两组治疗2h后疗效对比温，其次再找出高热原因。目前处理高热方法很多，常用的包括药联合治疗后2h有效率为80．O％。布洛芬混悬液组用药后2h物降温、物理降温，特别是两组联合使用能够显著提高治疗效果。有效率62．73％(69／110)，见表1。为了探讨布洛芬混悬液在联合医用退热贴在小儿高热中的临床疗效和用药安全性，该研究选择2012年1月一2013年4月于该表1两组患儿治疗2h后治疗效果对比院就诊

4、的110例高热患JL(T~38．5℃)作为观察，采用布洛芬混悬液联合医用退热贴治疗，取得了良好效果，现报道如下。1资料与方法1．1一般资料注：联合组和布洛芬混悬液组相比，P

5、意并疗后30min、1h,2h,4h、8h时的腋下体温明显低于布洛芬混签署知情同意书后，按照治疗方案分为两组，分别是布洛芬混悬悬液组，差异有统计学意义(P<0．05)，见表2。液联合医用退热贴组(联合组)、布洛芬混悬液组，每组各110例。两组患儿在性别、年龄、发病时间、体温等一般资料方面比较表2两组治疗后30rain、1h,2h,4h,8h时体温对比差异无统计学意义(0．05)。分组30min1h2h4h8h1．2方法联合组3833~0．6537．84~0．5737．24~0．36’36．77：t-0．33联合组患儿采用布洛芬混悬液联合医用退热贴治疗，

6、给予布洛芬混5—10mg，l【g布洛芬混悬液口服，并将医用退热贴贴于患儿的两悬液组38．88~0．6438．13±o．5837．69~0．5337-39±0．7137．87~0．48侧颈动脉、额、腋下、腹主动脉处；布洛芬混悬液组患儿给予5～10mg／l(g布洛芬混悬液口服。注：联合布洛芬混悬液组相比，P<0．05。1．3观察项目观察两组患儿治疗后30min、1h、2h,4h、8h时的腋下体2．3两组不良反应对比温和相关不良反应。两组不良反应主要有恶心、呕吐、头痛、嗜睡、头痛、头晕。联1．4疗效判定标准合组不良反应发生率为12．7％，布洛芬混悬液组不良反

7、应发生率患儿出汗。并且体温开始下降为起效；体温下降O．5qC以上为10．9％，无明显差异，在停药后8h两组不良反应均消失，见表3。有效。1．5统计方法表3两组患儿不良反应对比试验所得数据采用SPSS16．0软件统计处理，计数资料采用【作者简介】刘芙蓉(1969．9一)，女，主管护师，大学本科，湖北人，研究方向儿童护理．邮箱：liufrjz2009@163．corn。【通讯地址】深圳市红荔西路益田路口深圳市儿童医院急诊科。注：联合布洛芬混悬液组相比，P

8、讨论果不佳时，可以适当补充水分，以提高治疗效果㈣。对于超过6个发热是临床常见的症状。因为致热源