多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析.pdf

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1、·140·中国实用医药2015年7月第lO卷第l9期ChinaPracMed，Jul2015，Vo1．i0，No．19多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析彭志霞崔红海【摘要】目的探讨多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。方法58例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组29例，其中对照组接受多西他赛治疗，观察组接受多西他赛联合顺铂治疗，对两组的临床效果进行观察，比较和分析两组患者的临床疗效，并对患者进行1年的随访。结果两组患者通过治疗，观察组患者的总有效

2、率为68．95％，对照组患者的总有效率为55．16％，观察组的总有效率优于对照组，差异具有统计学意义(=7．469，P

3、一，严重威胁广大女顺铂f济南益民制药有限公司，国药准字H20050269)25mg／m性患者的生命健康，给患者及其家庭带来了沉重的负担⋯。治疗，静脉滴注1次，d，连续滴注3d，并给予适当水化。以因此，需要不断提高蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床治疗效21d为1个周期，两组均接受4个周期的治疗。同时对患者果。本组试验选取本院接诊的58例蒽环类耐药性晚期乳腺进行心电监测，全面观察患者的生命体征，观察两组患者的癌患者作为研究对象，主要对多西他赛联合顺铂治疗蒽环类临床治疗效果。耐药性晚期乳腺癌的临床疗效进行研究，具体研究报

4、告如下。1．3疗效判定标准根据WHO标准，将疗效标准分为I资料与方法完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(sD)、进展(PD)。完全I．I一般资料选取2012年8月一2013年8月在本院接诊缓解(CR)：肿瘤完全消失>1个月。部分缓解(PR)：肿瘤最的58例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者作为研究对象，患者大直径及最大垂直直径的乘积缩小达50％，其他病变无增大，均经过病理诊断且给予确诊。入组标准：预计生存期>3个月，持续>1个月。病变稳定(SD)：病变两径乘积缩小≤50％，增存在可评价的肿瘤病灶，肝、肾、心功能基

5、本正常。患者均大≥25％，持续>1个月。病变进展(PD)：病变两径乘积增大为通过蒽环类药物治疗且治疗失败的晚期乳腺癌患者。将>25％。总有效率=完全缓解率(cR)+部分缓解率(PR)。患者随机分为观察组和对照组，每组29例，观察组患者年龄1．4统计学方法所有数据均采用SPSS17．0统计学软件进29～65岁，平均年龄(43．29±7．32)岁，对照组患者年龄2862行统计分析。计量资料以均数±标准差(±s)表示，采用t岁，平均年龄(42．28±6．34)岁，两组患者一般资料比较，差检验；计数资料以率(％)表示，

6、采用检验。P<0．05表示异无统计学意义(

7、p>0．05)，具有可比性。本组试验的所有患者差异具有统计学意义。均了解该研究的全部过程和目的，且自愿签署知情同意书。2结果1．2方法对照组患者接受多西他赛f深圳万乐药业有限2．1两组患者的临床疗效对比观察组患者的总有效率优公司，国药准字H20060127)治疗。在进行多西他赛治疗前，于对照组，组间比较差异具有统计学意义

8、，2次／d，连服3d，口服地塞米松的第2天静1年的随访，两组患者治疗后6个月生存情况比较差异无统脉滴注多西他赛75mg／m，滴注1h，共1d。观察组在接受对计学意义f，)>0．05)；而与对照组比较，结果显示观察组患者照组同样治疗的基础上，即在应用多西他赛的当天开始给予1年生存率较高，差异具有统计学意义<0．05)。见表2。表1两组患者的临床疗效对比[n1]注：两组1年生存率比较，P<0．05作者单位：461000河南省许昌市中医院中国实用医药2015年7月第10卷第19期ChinaPracMed，Jul201

9、5，Vo1．10，No．19·141·3讨论中，多西他赛联合顺铂的疗效较好，具有较高的临床推广和随着我国医疗技术的不断进步，乳腺癌化疗技术得到了使用价值。全面的发展。在当前乳腺癌的临床治疗过程中，蒽环类化疗参考文献药物仍然属于基础性药物，含蒽环类药的联合方案是乳腺癌常用的治疗方案’。但随着新型化疗药物的不断更新，在[1]张莉．多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌42例晚期乳腺癌化