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时间:2017-12-07
《erβ1影响乳腺癌上皮间质转化和侵袭迁移的初步实验研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、第36卷第4期第三军医大学学报Vo1.36,No.42014年2月28日JThirdMi1MedUnivJan.282014317文章编号:1000.5404(2014)04—0317.04ER阻影响乳腺癌上皮间质转化和侵袭迁移的初步实验研究宗贝歌,周艳,杨新华,张毅,范林军,张帆,陈莉,齐晓伟,杜俊泽,陈庆秋,姜军(400038重庆,第三军医大学西南医院乳腺疾病中心)[摘要]目的探讨雌激素受体p1(estrogenreceptor131,ERIM)能否通过调控E.钙粘蛋白(E.cadherin,E—cad)的表达影nl~$L腺癌细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymalt
2、ransition,EMT)的发生,ERB1在乳腺癌细胞侵袭迁移中的作用。方法通过脂质体法将ER[31真核表达质粒和特异性siRNA-ERIM转染至人乳腺癌MDA—MB-231细胞中,干预细胞中ERp1的表达,采用RT—PCR、Westernblot法分别在mRNA和蛋白水平观察干预ERBl后对E.cad表达的影响,进行体外侵袭迁移实验,观察干预细胞中ERB1的表达对乳腺癌细胞恶性生物学行为的改变。结果过表达ERI31后,ERI31及E.cad在mRNA[(0.823±0.028)(0.554±0.044),P=0.025;(0.944±0.04)(0.724±0.28),P=0.026]和蛋
3、白[(1.331±0.019)vs(0.463±0.019),P=0.001;(1.428±0.005)s(0.500±0.010),P<0.01]水平均表达升高,侵袭[(45.8±7.4)伽(70.4±13.3),P=0.039]迁移[(75.6±8.8)vs(111.8±15.1),P=0.021]力显著下降,干扰ERI31表达后,ERI31及E—cad在mRNA[(0.314±0.029)vs(0.554±0.044),P=0.030;(0.444±0.042)(0.724±0.28),P=0.001]和蛋白[(0.353±0.017)s(0.463±0.019),P=0.032;(0.
4、397±0.034)(0.500±0.010),P=0.024]水平均表达降低,侵袭[(193±22.6)vs(70.4±13.3),P<0.05]迁移[(264.2±53.7)vs(111.8±15.1),P=0.002]力显著增强。结论ER[31可能参与乳腺癌的EMT过程,进而影响乳腺癌细胞的侵袭转移能力。[关键词]乳腺肿瘤;雌激素受体131;E.钙粘蛋白;上皮间质转化;细胞迁移[中图法分类号]R394.2;R730.23;R737.9[文献标志码]AER阻inhibitsepithelial—mesenchymaltransition,invasionandmigrationofbrea
5、stcancercellsZongBeige,ZhouYan,YangXinhua,ZhangYi,FanLinjun,ZhangFan,ChenLi,QiXiaowei,DuJunze,ChenQingqiu,JiangJun(CenterofBreastDisease,SouthwestHospital,ThirdMilitaryMedicalUniversity,Chongqing,400038,China)[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheroleofestrogenreceptor131(ERI31)inepithelial—mesenehymal
6、transition(EMT)ofbreastcancercellsbyregulatingtheexpressionofE-cadherin(E-cad),andtoexploretheeffectsofERB1ontheinvasionandmigrationofbreastcancercells.MethodsTherecombinanteukaryoticvectorcontainingER[McDNAorspecificsiRNAtargetingER[31wastransfectedtohumanbreastcancerceilsMDA—MB_231tointerferetheex
7、pressionofERB1.RT.PCRandWesternblottingwereusedtodetecttheexpressionofER[31andE.cadonmRNAandproteinlevels.Moreover.invasionandmigrationassaysvitrowereappliedtoassesstheinfluenceofERB1expressioninterfe
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