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时间:2020-03-31
《pRL 家族海肾荧光素酶对照报告基因载体系列.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、pRL家族海肾荧光素酶对照报告基因载体系列产品包装目录号价格pRL-SV40Vector20ugE2231pRL-TKVector20ugE2241pRL-CMVVector20ugE2261pRL-nullVector20ugE2271描述:pRL家族海肾荧光素酶(Rluc)对照报告基因载体系列是设计应用于双荧光素酶报告基因检测系统的。pRL载体提供组成性表达的海肾荧光素酶,可与一个萤火虫荧光素酶载体联合共转染哺乳动物细胞。海肾荧光素酶的表达为使实验的萤火虫荧光素酶报告基因正态化提供内对照值。pRL载体包含一个编码海肾荧光素酶(Rluc)的cDNA,这个cDNA从珊瑚虫类腔
2、肠动物海肾(Renillareniformis)中克隆而来。目前有四个不同的启动子载体。其中HSV-胸腺嘧啶核苷激酶启动子(pRL-TK)相对较弱,在提供海肾荧光素酶报告基因载体的组成性表达时特别有用。早期SV40增强子/启动子区域(pRL-SV40)和CMV极早期增强子/启动子区域(pRL-CMV)一般提供高水平转录,因此也许不适于应用在实验载体带有强调节因子的辅助报告基因实验中。一般,我们建议在将要应用的目标细胞中验证一个特定辅助报告基因的性能。与修饰过的Rluc基因一样,所有的pRL载体都从dam-/dcm-E.coliK菌株中分离得到,允许使用对dam和dcm甲基化敏
3、感的限制性内切酶进行消化。特点:●在紧靠Rluc的上游有一个T7启动子,允许进行海肾荧光素酶的体外合成。●在Rluc的下游有一个SV40的晚期poly(A)序列,提供有效的转录终止和mRNA的聚腺苷酸化。●原核复制起点和β-内酰胺酶基因使得pRL载体可在E.coli宿主中进行选择扩增。●为避免DNA甲基化,所有的pRL载体均从dam-/dcm-E.coliK宿主中分离得到。操作手册:技术公告:TB237,TB238,TB239,TB240储存条件:载体存于-20℃,细菌菌株存于-70℃。®GenBank/EMBLAccessionNumber:pRL-CMV:AF025843
4、.pRL-null:AF025844,pRL-SV40:AF025845.pRL-TK:AF025846.参考文献:1.Lorenz,W.W.etal.(1991)Proc.Natl.Acad.Sci.USA88,4438.2.Mathews,J.C.etal.(1977)Biochemistry16,85.Promega公司荧光素酶技术系列产品指南Promega公司荧光素酶技术系列产品指南
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