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时间:2017-12-07
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1、固定化青霉素酰化酶(PGA)生产7-ADCA技术7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(简称7-ADCA)是一种重要的头孢类抗菌素半合成的中间体,在医药工业上用于合成头孢氯苯、头孢拉定、头孢克罗、头孢他美酯和头孢羟氨苄等药物,这些药物都是市场用量较大的抗生素。由于这些药物的用量越来越大,而国内7-ADCA的合成技术尚不十分成熟,产量还很低,在产量和质量上无法满足国内市场需求,因此7-ADCA与6-APA、7-ACA、GCLE、对羟基苯甘氨酸、头孢侧链、皂素、双烯等一起被国家经贸委列入急需支持发展的紧缺医药中间体之一,从而成为医药工业1999-2001年的投资重点和结构调整的关键产品。l产品简介7-A
2、DCA英文名称为7-Amino-3-desacetoxyceph-alosporanicAcid,产品为白色或微带黄色结晶性粉末。在水、乙醇或丙酮中不溶,在强酸或强碱溶液中溶解。分子式C8H10N2O3S。2用途7-ADCA是一种重要的头孢类抗菌素半合成中间体,在医药合成中主要用于合成以下几种失孢菌素类药物:2.l合成头孢氨苄头孢氨苄别名头孢力新、先锋霉素Ⅳ、苯甘头孢菌素、头孢菌素Ⅳ。CA号:[15686-71-2」,分子式C16H17N3O4S·H2O,分子量365.41。格拉克索公司于1967年首先合成,同年由礼来公司首先投入工业化生产。由7-ADCA与苯甘氨酸缩合而得。头孢氨苄用途广泛,
3、对金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、克雷白氏菌、肠杆菌及变形杆菌等引起的感染均有抗菌作用,如呼吸系统、尿路及外科手术等引起的感染。在口服头孢菌素类抗生素中,头孢氨苄在临床上应用最广。2.2合成头孢拉定头孢拉定别名头孢雷定、先锋霉素Ⅵ、环己烯胺头孢菌素、头孢环己烯。CA号[38821-53-3],分子式C16H19N3O4S,分子量349.41。由苯甘氨经还原、烷基化、氯化后再与7-ADCA缩合而得。施宝公司在1971年合成头孢拉定,它同头孢氨苄的抗菌活性和药代动力学性质相同,头孢拉定适应于葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、克雷白氏菌和变形杆菌等引起的呼吸系统感染和尿路感染。2.3合成羟氨苄头孢菌素羟
4、氨苄头孢菌素别名头孢羟氨苄,CA号[66592-87-8],分子最381,41。由7-ADCA与对羟基苯甘氨酸缩合而得。羟氨苄头孢菌素由Bristol-Myer公司于1976年发现,它的结构同头孢氨苄基本相似,仅在7位侧键的苯环上的对位增加一个羟基。抗菌谱和头孢氨苄基本一致,但其活性比头孢氨苄强4-6倍,且在血浆中的半衰期比头孢氨苄长2倍。2.4合成头孢他美酯英文名称CefetanetPivoxil,CA号[65243-33-6],分子式C20H25o7S2,分子量511.17。由7-ADCA4位羟基与三甲基乙酸氧甲基结合而成的酯。它是一种第三代口服头孢菌素,是由日本武田公司和罗氏公司(RO1
5、5-8075)共同研制开发,国外专利号:DE27l5385。1992年在墨西哥首次上市,1996年列入日本抗生物质医药品基准。该药品对变形菌、克雷伯菌、普罗威登斯菌和小肠结肠炎耶尔森菌有明显活性,对肺炎链球菌,酿脓链球菌、无乳链球菌有高度活性;本品不仅对流感嗜血菌和粘膜炎布兰汉球菌有活性,而且对产生β-内酰胺酶的菌株仍具有杀菌作用,并对苍白密螺旋体有效,但对厌氧菌很少有活性。本品口服后在胃肠道内酯酶作用下水解,生成有抗菌活性的游离酸头孢他美而发挥作用。本品在临床上用于治疗呼吸道感染(咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎)、泌尿系统感染(急性膀胱炎、淋球菌性尿道炎、急性肾盂肾炎)。目前该产品已经在我国
6、开发成功,最近将投入工业化生产。3国内外生产情况7-ADCA主要用于生产头孢菌素,1948年Brotzu从撤丁海岸的下水口附近采取的泥土中首次分离出头孢菌素产生菌,到1970年代中期先锋Ⅳ即已成为国内外使用量最大的半合成抗菌素之一。竞争激烈的头孢菌素的币场目前已形成了DSM-GB、Antibioticos、Biochemie等欧美公司和中国、印度、韩国等亚洲公司并存的工业格局。亚洲公司具有劳动力低廉的优势,生产和出口大量原料药,而DSM-CB等的崛起依靠的则是其高新技术。作为重要的头孢菌素中间体的7-ADCA,这几年的产量增长很快,据统计1996年全世界的总产量为5460t,2000年已达到6
7、250t,预计2005年世界7一ADCA总产量将达到6890t。荷兰化学公司DSM是世界上7-ADCA产能力最大的企业,1999年底该公司花费大约1.32亿美元在代尔夫特建立了一座世界级工厂,该厂已于2000年下半年投入生产。DSM目前在代尔夫特、葡萄牙和印度设有工厂。荷兰DSM公司采用的是一种新的发酵法生产工艺,每年生产800t7-ADCA。我国的头孢菌素生产起步较晚,由于受中间体合成技术的限制
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