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1、重组人p53腺病毒注射治疗化疗耐药的晚期恶性肿瘤15例的近期疗效作者：董敏，洪珞珈，谢蕊，赵红丽，赵薇【摘要】目的：评价重组人P53腺病毒注射液(rAdp53)联合化疗治疗化疗耐药的晩期恶性肿瘤患者的近期临床疗效及安全性•方法:化疗耐药的晚期恶性肿瘤患者15例，均为rAdp53腺病毒注射液联合化疗•治疗前后检测P53癌基因蛋白阳性率、肿瘤标记物等，观察不良反应.卡氏评分评估体力状态的变化，综合评估患者的临床受益•结果:治疗后患者的临床获益率为73.3%(11/15),有效率33.3%(5/15).不良反应多为自限性.p53癌基因蛋白治疗前阳性率为52.4%,治疗后
2、为50.7%,治疗前后无明显变化•卡氏评分平均提高210分•结论:rAdP53腺病毒联合化疗可能对化疗耐药的晩期恶性肿瘤患者有效；患者可耐受该种治疗.【关键词】p53腺病毒；基因疗法；蛋白质p53；癌基因蛋白质类0引言P53基因被称为基因卫士，已证明它的失活在非小细胞肺癌、肝癌、卵巢癌等半数以上的肿瘤的发生发展密切相关[1-3]・p53基因突变影响肿瘤细胞对化疗和放疗的敏感可能与肿瘤的耐药性密切相关［4］，因而p53基因导入可能是解决肿瘤耐药性的方法之一.以重组复制缺陷型腺病毒5型为载体的p53基因临床治疗药物今又生(gendicine),是世界上第一个获准上市的
3、肿瘤基因治疗药物•我们应用今又生联合化疗治疗化疗耐药的晩期恶性肿瘤患者，初步评价近期临床疗效及安全性.1对象和方法1.1对象200604/200712我科接受基因联合化疗的患者18(男11,女7)例,平均年龄58.7(32-81)岁.入选标准:①入院时肝、肾基本正常，卡氏评分260;②病理证实的晩期恶性肿瘤患者•手术后复发，化疗后多药耐药病情进展者;③患者了解基因治疗的情况，主动要求进行基因治疗，签署了知情同意书；④患者接受基因治疗时间在4wk以上，总用量每例不少于4X1012VP.对化疗耐药的晩期恶性肿瘤患者18例.其中非小细胞肺癌7例,恶性间皮瘤1例,肝癌4例
4、,直肠癌1例，卵巢癌4例，骨转移瘤1例・18例均联合化疗治疗，其中2例联合化疗后1111管内皮抑制因子序贯治疗.1例非小细胞肺癌在X线引导下肿瘤局部注射•今又生由深圳市赛百诺基因技术有限公司生产，主要成分为一种携带p53cDNA的复制缺陷型腺病毒(rAdp53)・1・2方法今又生1.0X1012VP,iv,1次/wk,4次为1疗程•肿瘤局部注射2X1012VP,共2次•联合化疗时间选择在今乂生给药24〜72h之间•化疗方案与患者曾用过的方案相同•观察指标分为实验室和临床两方面•实验室一般指标含三大常规、血生化，凝血相，临床方面观察患者症状和体征[3]•治疗4wk后
5、，以CT,MRI或B超检查评价病灶变化.参照WHO《实体肿瘤客观疗效评定标准》评定疗效•完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD),进展(PD)•体力状态根据Karnofsky(KPS)评分,治疗后较治疗前增加210分者为改善，减少210分者为下降•按WHO常见毒性分级标准评价毒副反应•以(CR+PR)率计算有效率，以(CR+PR+SD)计算临床获益率•治疗前留取外周血采用流氏细胞仪检测P53癌基因蛋白，治疗1个疗程后留取外周血检测p53癌基因蛋白.2结果因病情进展停药3例，接受1个疗程5例,2个疗程6例,3个疗程2例,4个疗程1例,5个疗程1例;在可评价的
6、15例患者中,CR1例,PR4例,SD6例,PD4例，临床获益率73.3%(11/15),有效率33.3%(5/15).PR和SD思者表现出精神状态好转、从乏力到自觉体力充沛、疼痛缓解，食欲增加，腹胀减轻，体重增加•卡氏评分增加值M10分.最常见的不良反应为发热，其次为畏寒，肌痛等类似上感样症状，发热反应多数发生在第一次注射后8〜12h,少数在翌H发热•所有注射中I度发热(<38°C)5例；II度发热(38〜40°C)2例;3例发生度发热(>40°C).I度发热可自退,II"III度发热在使用退热药后数小吋可退，热退后无明显不适•其他不良反应为TH〜T
7、V度骨髓抑制1例,骨痛加剧1例,一过性低血压1例.治疗前后肝肾功能、凝血相未见异常•治疗前P53癌基因蛋白阳性率52.4%,治疗后p53癌基因蛋白阳性率为50.7%.3讨论P53基因参与细胞周期调控并有抑制血管内皮生长因子(VEGF)基因和药物多抗性(MDR)基因表达的作用，体外和动物体内研究证实转导AdP53够逆转肿瘤细胞的化疗耐药性，并产生协同的抗肿瘤效应[6-7]・今又生是一种携带p53的E1区缺陷的5型重组腺病毒(Adp53)・今又生抗肿瘤作用机制是病毒载体携带治疗基因p53进入靶细胞内发挥作用.P53作为转录调控因子调控核内与细胞凋亡相关基因的表达;启动
8、胞质内的死
