微生物的分离、纯化及培养技术.doc

《微生物的分离、纯化及培养技术.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、微生物的分离、纯化及培养技术分离与纯化：从混杂的微生物群体屮获得只含某-•种或某一株微生物的过程。为什么要进行纯培养：平板上的单一菌落并不一定保证是一种菌。常用的分离、纯化方法：单细胞挑取法稀释涂如平板法稀鄴混合平板法平板划线法稀释涂布平板法：原理：步骤1、倒平板：牛肉膏蛋白豚培养基，高氏I号培养基，查氏培养基冷却至55-60°C时，混匀厉倒平板，牛肉膏蛋片淼培养基倒4皿，高氏I号培养基和杏氏培养基各倒3皿。2、制备污水稀释液：IOg土样，加入90ml无菌水屮，在三角瓶屮振摇20mino取0.5ml加入盛有4.5ml无菌水的试管屮，以此类推，制成不

2、同稀释度。3、涂布：将上述每种培养基平板底面标记稀释度，然厉用无菌吸管从最厉三种稀释度，即10-4.10-5和10・6的试管屮吸取0.1ml对号放入平板上，用玻棒涂布。4、培养：髙氏I号和查氏倒置培养于2FC培养箱屮培养3-5days,牛肉膏蛋片豚琼脂培养基在37°C培养l-2dayso5、挑菌落：转至斜面，检查是否一致，保存。平板划线法：1、倒平板，标记培养基名称，编号和实验日期。2、划线方法稀释混合平板法：1、先加菌2、倒平板时注意培养基温度3、混合均匀微生物培养技术1、斜面接种2、液体培养基接种3、穿刺接种4、将已接种的斜而、半］古I体和液体

3、培养基放置培养箱屮培养5、将生长好的菌种用牛皮纸包好，置4C冰箱屮保存。