蛭龙活血通瘀胶囊对脑出血大鼠神经细胞保护作用的研究.pdf

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1、目录蛭龙活血通瘀胶囊对脑出血大鼠神经细胞保护作用的研究⋯⋯⋯⋯000IliO0B00000⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3前言⋯．．⋯．．·．··．⋯⋯··⋯·······⋯·······⋯··········一“”一一“·6月lJ舌⋯“⋯一“”一⋯⋯”⋯”一”⋯”一””⋯一””一”“一”“””O材料与方法⋯⋯OOOO⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9．结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯17讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

2、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27结论·········⋯·····⋯····⋯⋯···⋯“一⋯⋯．．⋯⋯．．一．．．．．．．．⋯35参考文献⋯⋯OOOO⋯⋯⋯⋯⋯0OO⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯36英汉缩略词对照表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯43附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44致谢···························⋯···········一””一．．””一．．．．．．．．．．．．60中医药治疗脑出血急性期的研究进展(综述)⋯⋯⋯⋯⋯⋯6l__J2345石■愿9234l1l1I『t■■■■■rl：．。．

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4、『I．{i，J_，，；‘．，≯1．蛭龙活血通瘀胶囊对脑出血大鼠神经细胞保护0广掣型掣缨嶝摘要‘j目的：观察大鼠脑出血后血肿周围脑组织含水量变化、神经细胞凋亡、蛋白酶激活受体-1(PAR-1)、缺氧诱导因子一la(HIF．10t)表达及蛭龙活血通‘瘀胶囊对上述表达的影响，进一步阐明脑出血损伤机制和蛭龙活血通瘀胶囊一可能的脑保护作用，为临床用其治疗脑出血提供实验理论依据。方法：1、，三’1分组方法：将200只雄性成年SD大鼠随机分为假手术组、模型组、蛭龙活z}血通瘀胶囊低、中、高剂量组，每组40只；2、给药方法：蛭龙活血通瘀胶囊低、中、高剂量组

5、分别于造模前1周开始给予蛭龙活血通瘀胶囊0．49／kg／d、一O．8e,&g／d、1．69／kg／d灌胃，模型组和假手术组均于造模前1周开始每天给予等体积生理盐水灌胃；3、造模方法：应用大鼠脑立体定位仪定向技术，将自体血注入大鼠尾壳核制备脑出血模型；假手术组注入等体积生理盐水；4、标本制作方法：分别于术后6h、ld、3d、7d，每组随机抽取10只大鼠，其中5只断头取脑，用干湿重法测脑组织含水量，5只经心脏灌注内固定，取脑组织制作切片，用TUNEL法测定凋亡细胞的表达，用免疫组化法测定PAR．1蛋白及HIF．1a蛋白的表达。结果：1、大鼠一般

6、情况及神经体征评分t与假手术组比较，模型组及蛭龙活血通瘀胶囊低、中、高剂量组大鼠神经体征评分在术后6h、1d、3d均明显升高，差异有统计学意义(尸o．05)；与低剂量组比较，中、高剂量组大鼠神经体征评分均有r．J。不同程度的降低，但差异无统计学意义(尸>O．05)；中、高剂量组大鼠神经I体

7、征评分组间两两比较，差异无统计学意义(尸>O．05)。2、脑含水量、凋亡细胞、PAR-1、H礤．10【蛋白表达情况：模型组及蛭龙活血通瘀胶囊低、中、高剂量组脑含水量、凋亡细胞、PAR．1、HIF．1a蛋白表达均于术后6h开始升高，术后1d进一步升高，3d达到高峰，7d后开始下降。与假手术组比较，差异有统计学意义(尸

8、PAR．1蛋白表达均明显下降，HIF．1a蛋白表达明显升高，差异有统计学意义(P0．05)。3、相关性分析：脑含水量与凋亡细胞表达呈正相关(严O．971，P=-0．000<0．01)，与PAR．1表达呈正相关(严O．988，P=0．000<0．01)，与HIF．10【表达呈正相关(严0．901，P=-0．000

9、而实现损伤组织的修复。2、蛭龙活血通瘀胶囊对脑出血大鼠具有明显的脑保护作用，且存在一定量效关系。关键词：蛭龙活血通瘀胶囊；脑出血；脑含水量；细胞凋亡；蛋白酶激活受体一1；缺氧诱导