缺血后处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注后IL-6、SOCS-3表达的影响.pdf

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1、目录缺血后处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注后IL．6、SOCS．3表达的影响⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11．1中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11．2英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯41．3前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯91．4材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯121．5结果⋯···⋯·····················⋯······⋯···························211．6附图⋯⋯

2、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3l1．7讨论······⋯······⋯·····················⋯···························361．8结j沧···············⋯·····················⋯···························481．9参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯491．10英汉缩略词对照表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯572致谢··············⋯·····

3、········⋯······⋯···⋯·····················583缺血后处理与缺血性脑损损伤(综述)⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯594在读期间发表的文章⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯69缺血后处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注后忆一／6：．u。了uz3SOCS-3表达的影响摘要目的：研究缺血后处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注后缺血脑组织白细胞介素．6(IL一6)、细胞因子信号转导抑制因子．3(SOCS．3)表达的影响，探讨缺血后处理对脑缺血再灌注损伤的保护作用及其可能机制。方法：将140只雄性

4、SD大鼠随机分为假手术组(40只)、缺血再灌注组(50只)、缺血后处理组(50只)，每组分7个观察时间点，分别为缺血90min再灌注后3h、6h、12h、24h、48h、72h、7d，每个时间点5只大鼠。假手术组于再灌注后24h取5只大鼠行TTC染色，再灌注组与后处理组于再灌注后24h、72h、7d3个时间点各取5只大鼠行TTC染色计算脑梗死体积。采用改良线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型，缺血后处理组在实现再灌注之前给予灌注15s／缺血15s，反复3个循环，假手术组不插入栓线。术后各时间点进

5、行神经功能评分。干湿重法测定各组大鼠不同时间点脑组织含水量。酶联免疫吸附(ELISA)法测定各组大鼠不同时间点脑组织IL．6含量。TTC染色法计算脑梗死体积。HE染色病理切片观察不同时间点脑梗死组织病理改变。荧光定量PCR法测定不同时间点脑组织SOCS．3mRNA的表达量。结果：1．卒申经功能评分变化：缺血再灌注组在3h'--'7d的神经功能评分显著低于各相应时间点的假手术组(P

6、缺血后处理组在3h"--'7d的神经功能评分显著低于各相应时间点的假手术组(P

7、含水量显著高于各相应时间点的假手术组(P

8、间点的假手术组(P