草酸根及对咪唑基苯甲酸根构筑的三重互穿镉(Ⅱ)配合聚合物的合成、结构与发光性能研究.pdf

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1、第29卷第2期无机化学学报Vol-29No．22013年2月CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY350—354草酸根及对咪唑基苯甲酸根构筑的三重互穿镉(Ⅱ)配合聚合物的合成、结构与发光性能研究张艳萍王莉丽刘连利田爱香应俊(渤海大学实验管理中心，锦州121000)摘要：利用水热方法合成了一个新的由草酸和对咪唑基苯甲酸混合配体共同构筑的镉配合物【Cd(L)(CO4)(H：0)1，并通过元素分析、红外光谱和X一射线单晶衍射方法确定了该化合物的晶体结构。结构分析表明该化合物属于单斜晶系，空间群Jp2。／晶胞参数a=1．16

2、760(14)nm，b=0．84180(15)nm，c=1．24690(15)nm，／3=1o5．404(2)，V=I．1815(3)nm3Z=4，R1=0．0312，2=O．0631。标题化合物包含一个格子状的二维层结构．三组相同的二维层相互穿插而构筑了三重互穿的框架，同时研究了化合物的光致发光性能。关键词：草酸；对咪唑基苯甲酸；水热合成；晶体结构；j重互穿中图分类号：0614．24+2文献标识码：A文章编号：1001—4861(2013)02—0350—05DOI：10．3969~．issn．1001—4861．2013．00．087Synt

3、hesis，CrystalStructureandPhotoluminescencePropertyofThree-FoldInterpenetratingCd(II1ComplexConstructedbyOxalicAcidand4-(Imidazol·1-y1)benzoicAcidZHANGYan--PingWANGLi—-LiLIULian-LiTIANAi-·XiangYINGJun(CenterExperimentandManagement,BohaiUniversity,Jinzhou,Liaoning121000China)Ab

4、stract：ACd(H)complexconstructedbymixedligandsoxalicacidandHL，[Cd(L)(C2O4)n5(H20)】(HL=4一(imidazol·1-y1)benzoicacid)，hasbeensynthesizedunderhydrothermalconditionsandcharacterizedbyelementalanalyses，IRspectrumandsinglecrystalX—raydiffraction．Itcrystallizesinthemonoclinicsystem，s

5、pacegroupJp21／凡，a=1．16760(14)nm，b=O．8418o(15)nm，c=1．24690(15)nm，／3=105．404(2)。，V=I．1815(3)nm，Z=4，R1=0．0312，wR2=0．0631．Thetitledcomplexincludesagrid—like2Dlayer．Threesetsofthese2Dlayersinterpenetratewitheachothertoconstructathree-foldinterpenetratingstructure．Furthermore，theph

6、otoluminescencepropertyofthetitledcomplexhasalSObenstl】died．CCDC：874995．Keywords：oxalicacid；4-(imidazol一1一y1)benzoicacid；hydrothermalsynthesis；three—foldinterpenetrating具有穿插结构的配位聚合物因其在磁学、光学、构筑穿插结构的方式[8-121获得结构新颖的性质优异电学、催化、气体存储与吸附等领域的潜在应用，而的配位化合物。从而进一步对配合物结构与性质的吸引了大量研究者的热情，其性质

7、和结构之间的关关系进行总结[13—14]草酸根作为桥联配体时]，配位系更是人们研究与关注的热点l1_7J。尽管穿插的影响模式多样．能够方便地改变耦合中心的配位环境，具因素没有最终确定，但是通过对现有穿插结构配合有较强的传递电子能力：而咪唑羧酸及其衍生物物的研究．研究者通过改变有机桥联配体的长度、配不但具有羧酸类配体的配位特点，并且其中的咪唑体的配位元素，以及配位模式，或者使用混合配体来基团含有7r电子共轭体系。因此，利用草酸根和咪收稿日期：2012．04．26。收修改稿Et期：2012—10-11。国家自然科学基金fN0．21101015)；辽宁

8、省自然科学基金(2Ol1O20O1)；辽宁省科技厅工程中心基金(N0：2009402007)资助项目。通讯联系人。E．mail：zhan