含咪唑基配体镉配位聚合物的合成、结构及荧光性质.pdf

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1、第32卷第2期无机化学学报Vo1．32No．22016年2月CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY275．279含咪唑基配体镉配位聚合物的合成、结构及荧光性质钟开龙，罗莉：(南京科技职业学院应用化学系，南京210048)(南京大学化学化工学院配位化学研究所，配位化学国家重点实验室，南京210023)摘要：利用柔性含咪唑基配体1，3，5．三(咪唑一1一甲基)苯(L)与硫酸镉在溶剂热条件下反应，通过反应条件控制得到了2个配位聚合物(『Cd(L)(EG)(H0)(SO4)]·EG·

2、H：0}(1)和【Cd(L)(EG)(S04)】(2)(EG=乙二醇)。并利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等方法对其进行了表征。配合物1中配体L连接Cd(n)形成一维链状结构，而配合物2中配体L与Cd(1I)配位形成二维网状结构，并进一步通过硫酸根桥联形成三维结构。有趣的是，EG分子在配合物1中连接链内的2个Cd(1I)，而在配合物2中作为端基与1个Cd㈣配位。硫酸根离子在1中作为端基配位，而在2中则以桥联方式连接2个Cd(1I)。研究了配合物的荧光性质及其热稳定性。关键词：镉配合物；配位聚合物；晶

3、体结构；荧光性质中图分类号：0614．24~2文献标识码：A文章编号：1001—4861(2016)02—0275—05DoI：10．11862／CJIC．2016．035Syntheses，CrystalStructuresandFluorescencePropertiesofCadmiumCoordinationPolymerswith1,3，5一Tris(imidazol-1一ylmethy1)benzeneZHONGKai—Long，LUOLi(DepartmentofAppliedChemist

4、ry,NanjingPolytechnicInstitute，Nanjing210048，China)(CoordinationChemistryInstitute，StateKeyLaboratoryofCoordinationChemistry,SchoolofChemistryandChemicalEngineering,NanjingUniversity,Nanjing210023，China)Abstract：Twonewcoordinationpolymers，{[cd(L)(EG)os(H~

5、O)(S04)]·EG·H20}(1)and[Cd(L)(EG)(S04)](2)(EG=ethyleneglyco1)，weresolvothermallysynthesizedbyreactionsofflexibleimidazole—containingligand1,3，5一tris(imidazol—1．ylmethy1)benzenefL1withcadmiumsulfateunderdifferentreactionconditions．Thecomplexeswerecharacteri

6、zedbyelementalanalysis，IRandsinglecrystalX—raydiffraction．LigandLlinksCd(Ⅱ)toform1Dchainin1whilein2theligandLcoordinateswithCd(11)togive2Dnetwork．whichisfurtherconnectedbysulfateanionstogenerate3Dstructure．Interestingly，eachEGconnectstwointrachainCd(Ⅱ)ato

7、msin1andaetsasterminalligandin2．Thesulfateanionactsasterminalligandin1andbridgingonein2．Thefluorescencepropertiesofthecomplexeswasinvestigated．CCDC：1430130，1；1430131，2．Keywords：cadmium(11)complex；coordinationpolymers；crystalstructure；fluorescenceproperty0

8、引言光学、磁学、吸附与存储、识别与分离、催化等领域具有潜在的应用而受到人们的广泛关注ll_31。近年来，相利用有机多齿配体与金属离子或金属簇通过配关的研究报道较多，例如，已有的研究表明柔性含咪位作用连接形成的配位聚合物由于其结构多样．并在唑基配体1，3，5．三(咪唑．1。甲基)苯(L)与过渡金属盐收稿日期：2015—10．08。收修改稿日期：2015—11-19。南京科技职业学院科研资金(No．NHKY一2013．1O)资助项