基于苯并咪唑-5-羧酸和对苯二甲酸配体构筑的二维镉配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质.pdf

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1、第30卷第7期无机化学学报Vol

2、30No．72014年7月CH】NrESEJ0URNAL0FIN0RGANICCHEMISTRY1629．1634基于苯并咪唑．5．羧酸和对苯二甲酸配体构筑的二维镉配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质战佩英(通化师范学院化学学院，通化130024)摘要：水热条件下利用苯并咪唑一5一羧酸，1，4一对苯二甲酸和Cd(N03)2．4H20为反应物合成出了一个配位聚合物{[Cd(Hbic)(bdc)·H20},(1)，并分别用元素分析，红外谱图，热重分析，x一射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对其结构进行表征。结构分析表明该化合物为二维层状结构，其中每个独立的层都是由两

3、种芳环羧酸配体连接链状的[Cd(C00)】次级构筑单元所构成，有趣的是在二维层中还存在着笼状的空腔结构。邻近的二维层之间通过分子间氢键和7r一仃堆积作用进一步扩展为三维超分子结构。荧光谱图表明常温固态下配合物1发射绿色荧光，最大发射峰位于5O6nm。关键词：水热合成；晶体结构；镉配合物；芳香羧酸配体；荧光性质中图分类号：O614．24+2文献标识码：A文章编号：1001-4861(2014)07—1629一G6DoI：l0．11862／CJIC．2014．245Synthesis,．StructureandPhotolumines~entPropertyofone21)CadmiumComp

4、lexBasedGn1H,-benzimidazole-5·,carboxylicAddand1,4-BenzenedicarbOxyljcAcidZHANPei-Yirg(ofChemistry,Tonghuanolo]Co／／ege，Ton#ua,J／／／n134002，China)Abstract：Anewcoordinationpolymer,{[Cd(Hbic)(bde)1·H2O}(1)，hasbeensynthesizedbytheself-assemblyof1H-benzimidazole·-5一carboxylicacid(H2bic)，1,4-．benzenedicar

5、boxylicacid【TIdc)andCd(N03)2·4H2Ounderhydrothermalconditions，andcharacterizedbyelementalanalysis,，IR。TGA，XRPDandsingle．~rystalX-．raydiflractionanalysis．Complex1showsa2Dlayer-likestructureformedbvmixedaromatjccarb~oxylicacid]figandsbridgingchain-like【Cd(CO0)lSBUs，in~hichthereexistscage—likecavity．Th

6、ese2Dlayersareextendedintoa3Dsupramolecularflrameworkbyi~ularhydrogenbondsand·万packinginteractions,．Thephotoluminescenseofcomplex1inlhesolidstateatioomtemperaturehavebeenstudied．CCDC：909618．Keywords：hydrothermalsynthesis；crystalstructure；Cd(Ir,Icomplex；aromaticcarboxylateligand；photolumineseentprop

7、erty0Introductionchirality，conductivity,．1uminescence．，magnetism，andporosity[．Uptonow．theexactlystructuralTherapiddevelopmentscfcrystalengineeringpredictionsforthecomplexesbearingp0lydentateN—haveproducedmanyinterestingmetal—organicandO-,containingligandsandmetalionswithvariablecoordinationpolymers

8、(CPs)withintriguingvarietycfcoordfinationgeometryareextremelydi衔cultandarchitecturesandpotentialapplicationsincatalysis，challenging．becausetheoverallstructuresofthe收稿日期：2013．4／6．29。收修改稿日期：2014．03．4)7。吉林省教育厅