樟脑酸根及双咪唑基配体构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质.pdf

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1、第29卷第10期无机化学学报Vo1．29No．102013年10月CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY2251—2256樟脑酸根及双咪唑基配体构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质刘光祥(南京晓庄学院生物化工与环境工程学院，南京211171)摘要：以硝酸镉，樟脑酸(HzCAM)~I1，3，5--(1一咪唑基一亚甲基)一2，4，6一三甲基苯(titmb)为原料，采用水热合成的方法得到了一个三维配位聚合物([Cd2(titmb)(CAM)2]·2H20}。通过元素分析、红外光谱以及X．射线单晶’珩射对

2、其进行了表征。该晶体属三斜晶系，PT~_N。Cd(Ⅱ)离子通过CAM配体桥联形成一维链状结构，链与链再通过titmb配体连接成新型三维(4．64．8)(4z．6．89)(6z．8)拓扑的结构。室温下该配合物表现出较强的荧光发射。关键词：镉配合物；水热合成；晶体结构；荧光性质中图分类号：0614．24+2文献标识码：A文章编号：1001—4861(2013)10—2251．06DOI：10．3969~．issn．1001—4861．2013．00．210Synthesis，CrystalStructureandFluorescentPrope

3、rtiesofaCadmium(H)CoordinationPolymerConstructedfromCamphorAcidand1,3，5-Tris(imidazol一1-ylmethy1)一2，4，6-trimethylbenzeneLIUGuang—Xiang(SchoolofBiochemicalandEnvironmentalEngtneering,NanjingXiaozhuangUniversity，Nanjing211171，China)Abstract：Anewthree—dimensionalcoordinationp

4、olymerof{[Cd2(titmb)(CAM)2]·2H20}(1)(H2CAM=camphoracid，andtitmb=1，3，5-tris(imidazol一1-ylmethy1)-2，4，6-trimethylbenzene)hasbeenpreparedandcharacterizedbyelementalanalysis，IRspectroscopy，TGAandsingle-crystalX—raydiffraction．Thecrystalisofmonoclinic，spacegroupP1witha=1．23825(

5、15)am，b=1．30128(16)nm，c=1．53729(19)nm，oz=91．351(2)。，fl=94．864(3)。，=98．730(2)。，V=2．4379(5)nm，D。=l_386g·cm，Z=2，F(000)=1040，Goof=1．027，R1=0．0545，wR2=0．1210．Complex1displaysanunusualthree—dimensional(3，4，6)一connectednetworkwith(4．64．8)2(4．64．89)(62．8)2topology．Moreover．theirlu

6、minescentpropertieshavebeeninvestigatedinthesolidstate．CCDC：834854．Keywords：cadmium(11)complex；hydrothermalsynthesis；crystalstructure；luminescence0Introductionpotentialapplicationsinthefieldsofcatalysis，gasabsorption，chirality，luminescence，nonlinearoptics，Metal-organiccoor

7、dinationpolymers(MOCPs)onandmagnetism[1．3】．Designingofcoordinationpolymersthebasisofself-assemblyofmetalionsandwithspecifiedpropertiesremainsanintriguingmuhifunctionalligandshavebeenrapidlydevelopedchallengetosyntheticchemists，intermsofchoosingbecauseoftheirfascinatingstru

8、cturaldiversitiesandbothorganicligandsaswellasmetalionst4-~3．Avast收稿13期：2012．09．25。收修改稿日期