N-甲基-4-哌啶酮的合成.pdf

N-甲基-4-哌啶酮的合成.pdf

ID:52339556

大小:153.88 KB

页数:2页

时间:2020-03-26

N-甲基-4-哌啶酮的合成.pdf_第1页
N-甲基-4-哌啶酮的合成.pdf_第2页
资源描述:

《N-甲基-4-哌啶酮的合成.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、第4l卷第8期当代化工VO1.41.N0.82012年8月ContemporaryChemicalIndustryAugust,2012N一甲基一4一哌啶酮的合成朱占海,王新海(1.沈阳燃气有限公司,辽宁沈阳110005;2.沈阳名华模塑科技有限公司,辽宁沈阳110141)摘要:以丙烯酸甲酯和甲胺气为原料,经过Michael加成、Dieekmann环合、脱羧反应合成一甲基一4一哌啶酮。加成反应温度为30~35℃,气体流速为3.0~3.5g/h,环合反应温度为105,脱羧反应温度为100-105c(:,N一甲基一4一哌啶酮的总收率为59%

2、。关键词:丙烯酸甲酯;甲胺;固体甲醇钠;N一甲基一4一哌啶酮中图分类号:TQ253文献标识码:A文章编号:1671—0460(2012)08—0776—02SynthesisofN·-Methyl--4--PiperidoneZHUZhan—hai,WANGXin—hai。(1.ShenyangGasCo.,Ltd,LiaoningShenyang110005,China)(2.ShenyangMinghuaMould&PlasticTechnologyCo..LtdLiaoningShenyang110141,China)Abstra

3、ct:N-Methyl一4一piperidonewaspreparedfrommethylacrylateandmethylaminegasviaMichaeladditionDieckmanncyclizationanddecarboxylicreaction.ThetotalyieldofN—Methyl一4一piperidonecanreach59%whentemperatureintheadditionreactionis30-35℃,gasflowrateis3.0-3.5g/h,temperatureinthecycliza

4、tionreactionis105℃,temperatureinthedecarboxylicreactionis100-105。C.Keywords:Methy1acrylate;Methylamine;Sodiummethoxidesolid;N—methyl一4一piperidoneN一甲基-4一哌啶酮作为一种重要的医药中间烯酯甲酯:工业级,沈阳蜡化厂;一甲胺:T业级,体,在药物合成中具有广泛的应用,如止痛药哌呲唑铁岭市润泽化工有限公司;固体甲醇钠:T业级。酮,哮喘药酮替芬,抗过敏药二苯拉林、赛庚定、阿山东禹城艺洋生物化工有限公司

5、;甲苯、盐酸、氢扎他定、哌海茶碱、美海屈林、马来酸哌吡庚定、巴氧化钠,丁业级。米品等”。因此,实用、原材料来源广泛、原料成本1_2N,N一双(D一丙烯酸甲酯)甲胺(11)的合成低的N一甲基一4一哌啶酮合成工艺越来越受到人们的在250mL的四口反应瓶中加入180g(2.09关注。有文献‘报道,以丙烯酸甲酯和甲胺甲醇溶液mo1)丙烯酸甲酯(含阻聚剂1。启动搅拌,减量法通为原料,经加成、环合、成盐、脱羧、去盐酸盐等合入干燥的一甲胺气,控制气体流速为3.0~3.5g/h,成N一甲基一4一哌啶酮。本文对此工艺进行了改进,用温度控制在30~35,通

6、人一甲胺气35g(1.13甲胺气代替甲胺甲醇溶液,在不改变容器大小的前提mo1),通气结束后,保温反应2h。常压蒸馏'丙烯酸下,能够提高产品的产量。反应方程式为:甲酯,当温度达到90℃时,进行减压蒸馏,收集产品得产品195g(Ⅱ),收率为92%。1.3N一甲基一4一哌啶酮(1)的合成500mL四口反应瓶装上搅拌及蒸馏装置,加入120g(134mL)甲苯。搅拌下加入固体甲醇钠16g(0.30mo1),升温到70℃,加入60g(I)f0_3too1)。继续升温反应,当温度达到105停止升温,反应一一2h,环合反应结束。在反应过程中会有甲醇和

7、甲苯—、.)一[’tt一一8蒸出。降温至0℃,加入18%盐酸250mL,温度fI1控制在l0~15℃,测pH=l,静止分层。用40mLl实验部分浓盐酸再萃取一次甲苯层,合并盐酸层,升温回流反应5h,脱羧反应结束,采用TLC分析叛定反应1.1分析仪器及原料终点。降温至室温,滴入40%氢氧化钠溶液,调DXGC4800气相色谱仪(北京东西电子)。丙pH=12~13,然后用二氯甲烷进行萃取,分3次萃取,收作稿者简日期介:201203-20:E占誊(1969一)一_辽宁沈阳人,工程师,1994年毕业于抚顺石油学院应用化学专业,从事精细化工产品生产

8、-9研究工作—ma]l:guangKeg88sina.com第4l卷第8期朱占海,等:N一甲基一4一哌啶酮的合成777二氯甲烷用量分别为150,100,50mL。合并二氯甲2.4温度对脱羧反应的影响烷提取液

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。