HPLC法测定火麻仁中α-亚麻酸的含量.pdf

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1、化学工程师ChemicalEngineer2011年第3期文章编号：1002～1124(2011)03—0017—03分析jil!}=HPLC法测定火麻仁中试0t一亚麻酸的含量掌夏林波，邓仕任，郭莹(辽宁中医药大学药学院。辽宁大连116600)摘要：本文采用HPLC法对中药火麻仁中一亚麻酸进行了含量测定。确定色谱条件为：色谱柱AgilentEclipseXDB—Cl8(150mm×4．6mm，5In)；流动相乙腈一水(体积比为80：2O)；流速1．0mL·min。’；检测波长210nm；柱温30％。在此条件下，0【一亚麻酸甲酯与其它组分得到良好的分离，线性范

2、围为l0．5～168g(r=0．9998)，平均加样回收率为97．26％(RSD=O．84％)。关键词：火麻仁；一亚麻酸；高效液相色谱法中图分类号：0657．7TS225．1文献标识码：ADeterminationofa-linolenicacidinhempseedbyHPLCXIALin—bo，DENGShi—ren，GUOYing(CollegeofPharmacy，LiaoningUniversityofTradionalChineseMedicine，Dalian116600，China)Abstract：Themethodofdeterminat

3、ion仅一linolenicacidinhempseedbyHPLCwasestablishedinthisthesis．ThechromatographywascarriedoutonanAgilentEclipseXDB—Cl8column(150mmx4．6mm，5Ixm)withacetonitrile-water(：：80：20)asthemobilephaseataflowrateof1．0mL。min一．Thedetectionwavelengthwassetat210nm．—linolenicacidseparatedthoroughlyfr

4、omothercomponentsonthiscondition．thecalibrationcurvewaslinearwithintherangeof10．5-168Ixg(r：0．9998)andtheaveragerecoverieswere97．26％(RSD=0．84％)．Keywords：hempseed；ct-linolenicacid；highperformanceliquidchromatography火麻仁别名麻子、麻子仁、大麻子，为桑科植物1．1仪器与试剂大麻CannabissativaL．的干燥成熟种仁，是一味亦ShimadzuLC

5、—lOAvp高效液相色谱仪；AR2140药亦食的润下药，其性味归经甘、平，主治肠燥便，电子分析天平(力能)；RE52CS旋转蒸发仪(上海亚血虚津亏等症⋯。现代研究表明，火麻中油脂含量荣生化仪器厂)；KQ2200型超声波清洗器(舒美)，非常丰富(约占30％)，火麻仁油脂对便秘和腹泻有HH一4数显恒温水浴锅(国华)。良好的双向治疗作用『2l，因此，建立火麻仁中油脂成一亚麻酸甲酯对照品(中国药品生物制品检分的分析方法对火麻仁的系统研究具有重要意义。定所)；火麻仁购于河北安国，经辽宁中医药大学鉴文献中关于火麻仁油脂中脂肪酸的化学成分研究定教研室翟延君教授鉴定为桑科植

6、物大麻Cannabis多采用GC—MS法I，然而该方法对仪器要求较高，sativaL．的干燥成熟果实；色谱纯甲醇(天津科密考虑到HPLC的通用性和普及性，本文采用柱前衍欧)；二次重蒸水，其它试剂均为分析纯。生化，结合HPLC技术，建立了火麻仁药材中的特征1．2色谱条件成分一一亚麻酸的含量测定方法。色谱柱：AgilentEclipseXDB～C1R(150mil×4．6mm，5m)；流动相：乙腈一水(80：20)；检测波长：1实验部分210Bil；流速：1．0mL·min～，柱温：30~C，进样量10L。1-3对照品溶液的制备收稿日期：2010～12—22精密

7、称取一亚麻酸甲酯对照品105．0mg，转基金项目：辽宁省教育厅科学技术研究项目(No．2008450)；辽宁中移至10mL容量瓶中，加甲醇定容至刻度，摇匀即医药大学优秀青年药学人才基金(yxrc0912)得。(d～亚麻酸甲酯10．5mg·mL『)。作者简介：夏林波(1977一)，女，讲师，博士，主要研究方向：中药分析。导师简介：邓仕任(1979一)，男，副教授，博士，主要研究方向：中药1．4火麻仁油脂的提取质量标准规范化，中药炮制。准确称取火麻仁药材粉末(过40目筛)5．00g，夏林波等：HPLC法测定：k寐仁中d一亚麻酸的舍2011年第O3期置具塞锥形瓶中

8、，加入75mL石油醚，冷浸30rain2．6样品测定