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时间:2020-03-31
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1、原发性免疫缺陷病-PID-免疫系统免疫缺陷病概论常见原发性免疫缺陷病一.概述1.免疫系统组成:特异性/非特异性细胞/体液2.免疫器官及其功能:中枢周围一.概述3.免疫功能:4.免疫反应步骤免疫防护感应阶段免疫稳定反应阶段免疫监视效应阶段细胞凋亡一.概述5.特异性免疫功能检测指标:细胞计数细胞分类活性产物功能反应X线检查组织活检一.概述6.非特异性免疫功能检测指标:粒细胞计数补体含量吞噬功能杀菌功能趋化功能……二.PID共性1.遗传特征2.病因机制3.起病年龄4.临床表现5.免疫检测6.其它特征三.常见PI
2、D常见联合免疫缺陷病T-/B+SCIDARG-1/-2SCID遗传XLAR病因ILR-突变ARG-1/-2突变起病新生儿婴儿期表现各种病原体各种病原体重症感染重症感染免疫T缺如,Ig典型B正常/增高其它<1岁死亡<1岁死亡常见联合免疫缺陷病ADA缺乏(SCID)PNP缺乏(CID)遗传ARAR病因dATP等堆积dGTP堆积起病婴儿期婴儿期表现各种病原体感染各种病原体感染免疫IgIg可、B正常T、B渐T数量/功能其它部分存活自身免疫性溶血神经系统障碍常见体液免疫缺陷病XLACVID婴儿暂时IgIgA缺陷遗传X
3、L?家族史部分AR/AD病因X/btkB,T?B分化?B分化?T?起病4-8月较晚婴儿婴儿表现细菌4、AR不明/AD病因WAS-突变AT-突变ter-缺失起病婴幼儿幼儿期婴儿早期表现反复感染呼吸道感染反复感染免疫体液IgMB正常IgG、A、EIg可细胞T不同程度T细胞T细胞其它血小板减少共济失调CATCH22湿疹(过敏)毛细血管扩张四.诊断1.病史采集2.体格检查3.辅助检查实验室影像学病理学4.综合分析五.治疗1.对症治疗2.替代治疗3.病因治疗
4、AR不明/AD病因WAS-突变AT-突变ter-缺失起病婴幼儿幼儿期婴儿早期表现反复感染呼吸道感染反复感染免疫体液IgMB正常IgG、A、EIg可细胞T不同程度T细胞T细胞其它血小板减少共济失调CATCH22湿疹(过敏)毛细血管扩张四.诊断1.病史采集2.体格检查3.辅助检查实验室影像学病理学4.综合分析五.治疗1.对症治疗2.替代治疗3.病因治疗
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