总学时54学时 （理论）.ppt

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1、有机化学OrganicChemistry主讲人：滕雷总学时：54学时(理论)成绩评定方法：考试：70％平时：30％（包括考勤、课堂提问、课堂小测验、完成作业情况等）第一篇有机化学概论第一篇有机化学概论第一章绪论§1-1有机化合物与有机化学§1-2有机化合物的特点§1-3有机化合物为什么会成为独立的学科§1-4有机化合物的结构特征§1-4-1有机化合物构造式的表示方法§1-4-2共价键的形成及其属性一、共价键的形成二、共价键的属性三、诱导效应§1-5有机化学反应的类型和试剂的分类第一章绪论【本章重点

2、】共价键的形成及共价键的属性、诱导效应。【必须掌握的内容】1.有机化合物及有机化学。2.有机化合物构造式的表示方法。3.共价键的形成——价键法（sp3、sp2sp杂化、σ键与π键）。4.共价键的基本属性及诱导效应。5.共价键的断键方式及有机反应中间体。6.有机化合物的酸碱概念。§1—1有机化合物与有机化学有‘生机’之物——碳化合物——碳氢化合物。1828年德国化学家F．Wohler(魏勒)由无机物氰酸氨合成出有机物尿素。（NH2）2CO△NH4OCNWohler给瑞典化学家J．Berzelius的

3、信中这样写到：我应当告诉您的是：我制造出尿素，而且不求助于肾或动物——无论是人或犬。拉瓦锡首先将从动植物体内来源的化合物定义为“有机化合物”。“有机化学”这一名词于1806年首次由贝采利乌斯提出。当时是作为“无机化学”的对立物而命名的。19世纪初，许多化学家相信，在生物体内由于存在所谓“生命力”，才能产生有机化合物，而在实验室里是不能由无机化合物合成的。拉瓦锡(LavoisierAL1743-1794)法国杰出化学家，现代化学创始人。大学学习法律，又学过数学、天文学、植物学和化学。是有机化学的奠基

4、人。法国皇家科学学士院会员。瑞典化学家，斯德哥尔摩学院院士，十九世纪上半叶化学权威。贝采利乌斯(BerzeliusJJ1779-1848)他提出“从有生命的动植物体内得到的化合物为有机化合物，研究这些化合物的化学称为有机化学”，“在动植物体内的生命力影响下，才能形成有机物，在实验室是无法合成有机物的”。魏勒(WöhlerF1800-1882)维勒，德国化学家，人工合成有机化合物的开创者。大学时学医，酷爱化学，28岁时由于在实验中由无机物合成了有机物，震撼了有机物只能是有生命力的动植物合成的看法。

5、1828年：发表论文《论尿素的人工合成》。他明确提出“尿素的人工制造，这是特别值得注意的事实，因为它提出一个从无机物人工制成有机物，并确定它是所谓动物体上的实物证明。不含碳的有机物：SiH4（硅烷）。不含氢的有机物：CCl4（四氯化碳）。现在有机化合物的含义：碳氢化合及其衍生物。有机化合物除含C、H两种元素外，有的还含有N、O、S、P等元素。有机化学的研究对象：有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的化学。§1—2有机化合物的特点有机化合物的特点通常可用五个字概括：“多、燃、低、难、慢”。§1—3有机

6、化学为什么会成为独立的学科成为独立学科的原因：一、从在国民经济中的地位上看：国防工业上橡胶的需求量：一辆汽车需橡胶200Kg一架飞机需橡胶600Kg（上万个零件）一艘35,000吨的轮船需橡胶60T生产1,000T／年橡胶：天然橡胶——占地3万亩，种树300万株，工人5,000~6,000人。合成橡胶——占地10亩，工人几十人。药物：（左旋霉素，具有生理活性）（右旋霉素，无生理活性）二、从数量上看：有机化合物所涉及的元素种类并不多，但其数量却比无机物多得多。目前已知有机物约500万种以上，且还在以

7、上万种／年的速度增长。原因在于有机化合物的同分异构现象的普遍存在。三、从性质上看：§1—4有机化合物的结构特征§1—4—1有机化合物构造式的表示方法分子中原子之间相互连接的顺序叫做分子的构造。表示分子构造的化学式叫做构造式。无机化合物：一个分子式只代表一个化合物，如：H2SO4只代表硫酸。有机化合物：一个分子式可代表多个化合物，如：C2H5O即代表乙醇又代表甲醚。有机化合物构造式的表示方法通常有：较常用的为构造简式和键线式。如：§1—4—2共价键的形成及其属性一、共价键的形成在“无机化学”的基础上

8、，强调以下几点：共价键的成键条件；共价键的饱和性；共价键的方向性。1．价键理论：2．甲烷、乙烯、乙炔的结构及sp3、sp2、sp杂化在“无机化学”的基础上，通过甲烷、乙烯、乙炔的结构（画出结构图），着重强调两个问题：（1）不同杂化方式的轨道形状、s成分的多寡及不同杂化碳原子的电负性。（2）键与键的差异：键键存在的情况a．可以单独存在。必须与键共存。键键b．存在于任何共价键中。仅存在于不饱和键中。键的形成情况a．成键轨道沿轴向在直线成键轨道对称轴平行，上相互重叠。从侧面