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时间:2020-03-21
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1、严重不良事件报告表AF/01-SOP-16/06.2辽宁中医药大学附属第二医院伦理委员会IECofTheSecondAffiliatedHospitalofLiaoningUniversityofTraditionalChineseMedicine严重不良事件报告表SeriousAdverseEvent(SAE)Report临床试验批准文号:报告类型□首次报告 □随访报告 □总结报告报告时间: 年月 日医疗机构及专业名称电话:申报单位名称电话:试验用药物名称临床试验适应证药品注册分类及剂型分类:□中药□化学药 □治疗用生物制品□预防用生
2、物制品 □其它__________注册分类:__________剂型:__________临床研究分期□Ⅰ期□Ⅱ期 □Ⅲ期□Ⅳ期□临床验证□其它受试者基本情况姓名拼音缩写:出生日期:性别:身高:体重:合并疾病及治疗:□有□无1.疾病:__________治疗药物:__________用法用量:____________2.疾病:__________治疗药物:__________用法用量:____________3.疾病:__________治疗药物:__________用法用量:____________SAE的医学术语(诊断)SAE情况□
3、导致住院 □延长住院时间□伤残 □功能障碍□导致先天畸形 □危及生命或死亡 □其它SAE发生时间:___年___月___日研究者获知SAE时间:对试验用药采取的措施□继续用药 □减小剂量□药物暂停后又恢复□停用药物SAE转归□症状消失(后遗症 □有 □无) □症状持续 SAE与试验药的关系□肯定有关□可能有关 可能无关□肯定无关□无法判定SAE报道情况国内:□有 □无 □不详;国外:□有□无 □不详SAE发生及处理的详细情况:(包括受试者相关病史,SAE症状/体征、治疗、发生及转归过程/结果和SAE可能原因分析,采取措施,如有更多信息可
4、另附页记录)主要研究者:报告人职务/职称:报告人签名:第1页共1页
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