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《三氧化二砷治疗老年急性髓系白血病临床观察.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、三氧化二神治疗老年急性髓系白血病临床观察［摘要］目的：探讨三氧化二神治疗老年急性髓系白血病的疗效。方法：选取我科2005年1月〜2010年1月住院的急性髓系白血病患者(非M3型)22例(治疗纟R),应用三氧化二神治疗2个疗程，并与同期20例(对照组)应用DA方案进行联合化疗的患者作比校。比较两组的缓解率、不良反应发生情况。结果：治疗组完全缓解率为31.82%,有效率为59.09%；对照组完全缓解率为30.00%,有效率为65.00%,两组疗效差界无统计学意义(P>0.05)o但治疗纟R的不良反应发生率明显低于对照纟ft(PV0.05)。结论：三氧化二碑治
2、疗老年急性白血病疗效可靠、不良反应少，患者耐受性好。［关键词］三氧化二碑急性白血病老年人［中图分类号］R733.71E文献标识码］A［文章编号11673-7210(2011)02(c)-029-02ClinicalobservationofArsenicTrioxideintreatmentofsen订eacutemyeloidleukemiaZHANGYing,FANHua(DepartmentofHematology,theCenterHospitolofJinzhouCity,Jinzhou121000,China)［Abstract］Object
3、ive:ToexploreclinicaleffectofArsenicTrioxideonsen订eacutemyeloidleukemia.Methods:22sen订epatientswithacutemyeloidleukemiawereallocatedintreatmentgroup,theyacceptedthetreatmentofArsenicTrioxide.Another20senilepatientswereallocatedincontrolgroup,theyacceptedDAcombinedchemotherapy.Com
4、pleteremissionrateandadversereactionsoftwogroupswerecompared.Results:Completeremissionrateoftreatmentgroupwas31.82%,effectiveratewas59.09%;thoseofcontrolgroupwere30.00%and65.00%respectively,therewerenodiffereneebetweenthem(P>0.05).Buttherewassignificantdiffereneebetweenadverserea
5、ctions(P<0.05).Conclusion:TherapeuticeffectofArsenictrioxideforsen订eacuteleukemiaisgoodandadversereactionislittle,patientscanbettertolerated.［Keywords］ArsenicTrioxide；Acutemyeloidleukemia;Elderlypeople老年急性白血病(AML)指年龄$60岁患者所患的白血病。近年来，老年急性白血病的发病率有所上升。老年AML患者因年龄大、既往疾病多、不良免疫分型及不良核型表达
6、率高、对化疗咐受性并等特点，故其完全缓解率及长期存活率较低［1］。又因化疗后骨髓抑制期长、抑制程度严重，故死亡率较高［2］。目前的治疗手段包括小剂量化疗、减量的联合化疗及姑息化疗等疗效差，不良反应大，患者常无法耐受。我院应用三氧化二神治疗此病患者22例，效果满意，现报道如下：1资料与方法1.1研究对象选取我科2005年1月〜2010年1月住院的急性髓系白血病患者(非M3型)22例为治疗组,其中男13例,女9例;年龄60〜82岁,中位年龄72岁;Ml1例，M29例,M44例，M56例，M62例；有骨髓增生异常综合征病史者5例；曾有高血压及冠心病5例，慢性阻
7、塞性肺疾病1例，糖尿病4例，肾功能不全1例。对照组屮，男11例，女9例；年龄61〜79岁，中位年龄70岁；其»
8、'M11例，M28例，M42例，M56例，M61例；有骨髓增生异常综合征病史者2例。曾有高血压及冠心病4例，慢性阻塞性肺疾病2例，糖尿病3例，肾功能不全2例；患者的诊断和分型均符合张Z南主编的《血液病诊断与疗效标准》。两纟R患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。1.2方法治疗组应用三氧化二碑（商品名：纳维雅，北京双鹭药业生产）10mg/d,1个疗程28d。对照组应用柔红霉素40mg/m2,d「3,阿糖胞背100mg/m2
9、,dl~7,两组患者均间歇2〜3周麻重复治疗1个疗程。评价两组的缓解率、不良反应
