激光扫描共聚焦显微镜.ppt

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1、激光扫描共聚焦显微技术Laserscanningconfocalmicroscopy激光扫描共焦显微镜的设计特点:1.点照明,具有照明pinhole和探测pinhole2.照明pinhole和探测pinhole共轭(共焦),共焦点即被探测点，被探测点所在的平面为共焦平面3.具有扫描系统——逐点扫描成像4.激光作为光源5.具有多个（四个）荧光通道，可同时探测多个被标记物FluorescentMicroscopeObjectiveArcLampEmissionFilterExcitationDiaphragmOcularExcitationFilterObjectiveLase

2、rPinholeExcitationPinholePMTEmissionFilterExcitationFilterConfocalMicroscope人眼分辨率：0.2mm光学显微镜分辨率：0.25mm电子显微镜分辨率：0.2nm共焦显微镜分辨率：0.18mm电子显微镜的缺点：1.由于样品需要固定,观测活细胞十分困难.2.样品制备过程（固定、包埋、切片）造成的假象荧光显微镜的缺点:1.无法实现对荧光,透射光的同时采集,无法实现多荧光的同时采集2.荧光散射光太强，造成实际分辨率的大大下降。3.荧光漂白很快，使荧光图像的拍照有困难。4.无法对样品进行断层扫描,完成3D的工作.

3、5.对于信号较弱的样本,无法提高观察的灵敏度.6.可以观查活细胞或组织但细胞或组织内结构高度重叠激光共聚焦显微镜的应用单、双、三,四色标记检测。精确的一、二、三、四维观察。高品质的荧光成像、透射成像、物体表面反射成像。静态和动态观察(CA2+,pH,膜电位,膜流动性等)。定性以及定量分析。光谱扫描,ROI扫描.特殊的光反应(FREP,FRAP,CAGED-UNCAGED等)。时间分辨和快速扫描动态图像出色的反射光图像明场，DIC,相差和透射光图像单标，双标和三标图像激光共聚焦显微成像技术的应用一.定位、定量免疫荧光标记（单标、双标或三标）的定位、定量如：细胞膜受体或抗原的分

4、布，微丝、微管的分布、两种或三种蛋白的共存与共定位、蛋白与细胞器的共定位、干细胞的分化细胞凋亡:AnnexinV-fitc+PI末端原位杂交-fitc+PI荧光原位杂交：染色体基因定位单细胞凝胶电泳GFP的表达活细胞或活体组织静息游离Ca2+的分布与定量活细胞内pH的定量、膜电位的测量活细胞内自由基水平的定量Helagreen-中心体red-纺锤体Immuno-fluorecencelabel二.光学切片和三维重组光学切片和三维重组:LSCM通过薄层光学切片功能，可获得标本真正意义上的三维数据，经计算机图像处理及三维重建软件，产生生动逼真的三维效果，可进行形态学观察，并揭示

5、亚细胞结构的空间关系，用以阐明三维结构与组织功能之间的关系。显微CT与三维重组3Dreconstruction三.动态测量游离Ca2+,Mg2+、K+、Na+测量pH值的检测自由基的检测相对测量程序化测量：用timelapse中的编程按钮可进行不同时间序列的扫描测量F/F=(F-Fbase)/(Fbase-FBG)四.细胞膜电位的测量标记膜电位探针(慢反应）：JC1510nm530/590nmDioc5(3)548nm573nmDioc6(3)484nm500nm快反应探针：Di-4-ANEPPS496nm703nmDi-4-ANEPPS498nm713nm细胞膜静息膜电

6、位：-70mV线粒体膜电位：-150mV以上均属于阳离子探针，更容易与线粒体亲和，为线粒体膜电位探针FRAP(Fluorescencerecoveryafterphotobleaching)原理IntenselaserBeamBleachesFluorescenceRecoveryoffluorescence10seconds30secondsZerotimeTime%F五.荧光漂白恢复(FRAP:FluorescenceRecoverafterphotobleaching）荧光光漂白后的回复：FRAP生物膜脂质分子的侧向扩散；胞间通讯的研究；胞浆及细胞器内小分子物质转移性

7、的观测等细胞骨架构成、核膜结构及大分子组装等。六．荧光能量共振转移(fluorescenceResonanceEnergyTransfer)能量转移：能量从分子的一个部位向另一个部位的传递，或能量从一个分子向另一个分子传递。能量的提供者叫能量供体，能量的接受者叫能量受体。荧光能量共振转移的条件两个荧光分子：供体-FL1，受体-FL2供体与受体的距离在2-7nm供体的发射波长与受体的激发波长一致荧光共振能量转移（FRET）技术生物大分子结构和功能研究免疫分析核酸杂交分析蛋白质间相互作用研究r:分子间距离R0:分子间发