奥美沙坦酯药理毒理作用研究进展.pdf

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1、376食品与药品FoodandDrug2014年第16卷第5期奥美沙坦酯药理毒理作用研究进展樊志萍(山东省药学科学院，山东济南250101)摘要：奥美沙坦酯是一种选择性的血管紧张素II1型受体(AT，)拮抗剂，具有降压作用。本文综述了奥美沙坦酯的药理毒理作用研究进展。关键词：奥美沙坦酯；高血压；药理；毒理中图分类号：R972~．4文献标识码：A文章编号：1672-979X(2014)05．0376．04PharmacologicalandToxicologicalResearchProgressonOlmesartanMedoxom

2、ilFANZhi-ping(ShandongAcademyofPharmaceuticalSciences,Jinan250101，China)Abstract：OlmesartanmedoxomilisaselectiveangiotensinIIreceptorsubtypeI(AT1)antagonistthathasbeenshowntoreducebloodpressure．Thispaperreviewsthepharmacologicalandtoxicologicalresearchprogressonolmesar

3、tanmedoxomil．KeyWords：olmesartanmedoxomil；hypertension；pharmacology；toxicology奥美沙坦酯(olmesartanmedoxomil)是一种前体药坦、厄贝沙坦、替米沙坦和坎地沙坦等)，能阻断血管紧物，口服后通过胃肠道吸收，水解为有生物活性的产物奥张素II受体，抑制肾素分泌的负反馈调节，从而有降血压作美沙坦(olmesartan)而发挥作用。奥美沙坦是一种选择性用。本文综述了奥美沙坦酯的药理毒理性质，以冀为其临的血管紧张素IIl型受体(AT)拮抗剂(同类药物有缬

4、沙床用药提供参考。收稿日期：2014．07—28作者简介：樊志萍(1979年一)，女，河南商丘人，工程师，从事新药研究与开发工作E-mail：275473973@qq．com[10]ProfireL，PieptuD，DumitriuReta1．SulfadiazinemodifiedCS／sulfate—hyaluronicacidimitatingextracellularmatrixasscaffoldHAPECdestinedtowounddressing[J]．RevMedChirSocMedfordermaltissuee

5、ngineering[J]．．TissueEngPartCMethods，Natlasi，2013，117(2)：525—531．2010，l6(21：269—279．[11]AnishaBS，BiswasR，ChennazhiKP，eta1．Chitosan—hyaluronic[18]WangTw，WuHC，HuangYC，eta1．Biomimeticbilayeredacid／nanosilvercompositespongesfordrugresistantbacteriagelatin-chondroitin6sulfa

6、te—hyalurunicacidbiopolymerasainfecteddiabeticwounds[J]．／ntJBiolMacromol，2013，62：310—scafoldforskinequivalenttissueengineering[J]．ArtifOrgans，320．2006，30(3)：141—149．[12】YamamotoA，ShimizuN，KuroyanagiPotentialofwound[19]ZhaoL，GwonHJ，LimYM，eta1．Hyaluronicacid／chondroitind

7、ressingcomposedofhyaluronicacidcontainingepidermalsulfate—basedhydrogelpreparedbygammairradiationgrowthfactortoenhanceeytokineproductionbyfibroblasts[J]．Jtechnique[J]．CarbohydrPolym，2014，102：598—605．ArtifOrgans，2013，l6(4)：489—494．【20]DongY，HassanWU，KennedyR，eta1．Perfor

8、manceofan[13】MineoA，SuzukiR，KuroyanagiYtDevelopmentofana~ificialinsituformedbioactivehydrogeldressingfromaPEG—basedde