负染技术、扫描电镜样品制备技术.ppt

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1、负染技术阴性反差染色，染色剂不被样品吸收而是沉淀到样品四周。用于细菌、病毒、噬菌体、亚细胞成份的检测。（一）染色液的特点1.不和样品发生反应2.可保护样品结构3.可提供足够高的反差4.本身颗粒体积很小2-4%磷钨酸，pH6.4-7.0；2-3%醋酸铀，pH4.2（二）操作方法待检生物组织悬液滴于载网，静置5-10min用滤纸吸去载网边缘多余液体载网未完全干滴染色液，染色3-5min用滤纸吸去载网边缘多余液体，自然干燥，镜检(三)影响因素1.被检样品纯度和浓度2.染色液pH3.操作技巧扫描电镜生物样品制备技术含水量少的组织(骨骼、牙齿、毛发等)预处理、导电含水量多的组织(大多数组

2、织)预处理、干燥、导电一样品预处理(一)常规样品1.取材5×8mm，保护观察面2.清洗漂洗、冲洗、擦洗，快！3.固定、脱水同超薄切片(二)游离细胞收集所需细胞适量0.1%多聚赖氨酸PBS洗涤，1000rpm5min,弃上清4×6mm玻片,室温5-10min滴入2-4ml0.5%戊二醛，4oC0.5h吸去多余液体,成膜PBS洗涤，1000rpm5min,弃上清，制成悬液细胞悬液滴于玻片，5-30min滤纸吸去多余液体1%戊二醛，4oC1hPBS漂洗，1%OsO4，4oC1h，梯度酒精脱水膜未干（三）欲看剖面的结构——实质性脏器的断面或细胞内部用“割断法”暴露观察部位1.常用的割断

3、法二甲基亚砜(DMSO)割断法环氧树脂割断法2.冷冻割断的操作TF-1冷冻割断仪简易割断器注入液氮固化包埋割断溶化冲洗3.标本制作法取材(1×1×5mm)、前固定(1%OsO4，4oC1h)浸洗(0.1MPBS，10min×3次)DMSO浸泡(12.5%、25%、50%各30min)冷冻割断后固定(0。1%OsO4，4oC30min)双蒸水洗涤30min，2%单宁酸15min×2次，双蒸水洗涤30min1%OsO4，4oC30min，双蒸水洗涤30min梯度酒精脱水二生物样品的干燥除去脱水剂使组织真正干燥，克服表面张力的影响，保存样品表面微细结构1.自然干燥法无法避免表面张力的

4、影响，仅用于含水较少的样品2.冷冻干燥法样品以液氮快速冷冻移至真空冰升华为汽费时低温损伤3.坎烯干燥法升华介质——坎烯45oC以下为固态，室温中可升华标本预处理1:1环氧丙烷、坎烯混合液15min纯坎烯45oC20min室温，坎烯变为固体，放入真空、升华4.乙腈干燥法标本预处理50%、70%、80%、90%、100%乙腈溶液各20min(用乙醇配制)立即置入真空，乙腈及样品冻结、升华5.临界点干燥法干燥效果最好，应用最广泛⑴原理物质三相(固、液、气)相互转化，可单相存在，也可复相存在。临界状态：物质在特定温度(临界温度)时，表面张力系数为零，物质不以液态存在，变成气体。液态CO

5、2临界温度：31.5oC，临界压力72.8kg/cm2样品固定、脱水中间液(醋酸异戊酯)置换样品置入预冷的样品室注入液态CO2CO2置换临界处理放气取样⑵方法三生物样品的导电(一)目的避免因样品表面电荷的积累对二次电子成像的影响(二)方法1.金属喷镀法在真空喷镀仪内将金属加热、蒸发、喷镀到样品表面(100-200Å)金属的选择：颗粒大小不超过SEM分辨率(≤100Å)；熔点低、易蒸发；机械稳定性能好；是好的二次电子发射体金铂金/铂合金2.离子溅射法/离子镀膜法优点：①热辐射小②颗粒细、喷溅均匀③金属消耗少3.导电染色法/组织导电技术(TOT)利用金属盐(碘化甲、单宁酸)对生物体

6、蛋白质、脂肪的结合作用扫描电镜生物样品制备的基本程序