局限性血管角化瘤一例论文.pdf

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1、万方数据局限性血管角化瘤一例生堡座瓞科基盍2Q!鱼生2月筮塑鲞筮!期￡hinj旦!墅a!Q!，S￡P!￡婴b丛2Q!§，yQ!!垒!，盟Q!!·病例报告·粟倩雅林彤陈浩杨寅彭霖苏译曼210042南京，中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所激光科(粟倩雅、林彤、杨寅、彭霖、苏译曼)，病理科(陈浩)通信作者：林彤，Email：ddlin@hotmail．conDOI：10．3760／cma．j．issn．0412·4030．2016．09．018患者男，18岁，右下肢屈侧红斑、增生及角化18年。患者诉出

2、生后即有右小腿屈侧红斑，按之可褪色，2。3年后皮损逐渐增多，表面增厚、角化，皮损范围逐渐扩大。患者诉皮损无任何自觉症状。既往史、家族史无特殊。体检：各系统检查未见异常。皮肤科检查：右侧小腿及足底可见3CB×4cm，排列呈线状，踝部及以上皮损可见表面明显增厚、表面角化呈疣状，触硬，未见渗出、结痂、溢脓，见图1。超声检查：右小腿皮下探及一大片厚薄不一的实性低回声团队，边界不清晰，范围无法测量，其中一块长25．07mm，宽12．69mm，因深部回声衰减严重，深度无法测量，用力不被压缩。彩色多普勒血流成像显示

3、：团块内部未见明显血液信号。超声印象：右小腿皮下大片实性低回声团块。组织病理：表皮角化过度伴角化不全，棘层增生肥厚呈乳头瘤样，真皮乳头层内可见扩张的毛细血管，外衬一层内皮细胞，腔内充满红细胞，瘤体两侧表皮突下延，包绕大部分瘤体，见图2。诊断：局限性血管角化瘤。治疗：局麻下CO：激光治疗，目前患者仍在随访中。讨论血管角化瘤分5型，包括肢端血管角化瘤(Mibelli)、阴囊血管角化瘤(Fordyce)、丘疹型血管角化瘤、局限性血管角化瘤和泛发性系统型弥漫性躯体血管角化瘤。局限性血管角化瘤较少见，与其他类型

4、血管角化瘤不同，该病是真性血管瘤。该病常累及单侧，好发于下肢，偶有发于颈部的报道⋯。通常出生时即有，为暗红色或紫色丘疹，随年龄增大皮损逐渐长大、增多，单个皮损直径可达数厘米，表面角化、疣状增生。病理上表现为表皮角化过度或不规则棘层增厚，乳头瘤样增生，其下毛细血管明显扩张，管腔内含有红细胞，可见血栓形成。本病病理上主要与疣状血管瘤相鉴别，二者的不同之处在于血管角皮瘤表现为真皮浅部的血管扩张，一般局限于乳头层乜1，偶可累及真皮中层，而疣状血管瘤中增生的血管可延伸至真皮深层甚至皮下组织口)。本病少有自行消退

5、，治疗可采用CO：激光、液氮冷冻、微波等。本病血管病变较浅，近年来有较多脉冲染料激光治疗血管角化瘤的报道，疗效较满意H]。图1患者右侧小腿及足底3cm×4cm红斑，排列呈线状，踝部及以上皮损可见表面明显增厚、表面角化呈疣状，触硬图2皮损组织病理表皮角化过度伴角化不全，棘层增生肥厚呈乳头瘤样，真皮乳头层内可见扩张的毛细血管，外衬一层内皮细胞，腔内充满红细胞，瘤体两侧表皮突下延，包绕大部分瘤体(HE×100)参考文献【lSardanaK，KoranneRV，SharmaRC，eta1．Angiokerat

6、omacircum．scriptumnaeviforme：rarepresentationonthenecklJJ．AustralasJDermat01．2001．42(4)：294．295．【2jSadanaD，SharmaYK，DashK，eta1．AngiokeratomacircumscriptuminayoungmalelJj．IndianJDermatol，2014，59(1)：85—87．DOI：10．4103／0019．5154．123514．[3]谭怡忻，陆前进，张桂英．先天性疣状血

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8、lseddyelasertherapyforMibelliangiokeratoma[J]．JCosmetLaserner，2015，17(4)：209—212．DOh10．3109，14764172．2014．1003242．(收稿日期：2015-12—01)(本文编辑：吴晓初)