[精品]拉米呋啶联合肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效观察.doc

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1、拉米咲喘联合肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效观察拉米咲喘联合肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效观察中图分类号：R512.6+2文献标识码：A文章编号：1672-3783(2008)-6-0013-02令【摘耍】目的随访拉米咲噪联合肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎(CHB)疗效及治疗后效应。方法选择CHB病例124例，随机分为观察组和对照组。观察组口服拉米咲噪100mg/次，1次/天，肝苏颗粒9g/次，3次/天；对照组单用拉米咲喘，疗程12个月，停药后随访6个月。结果疗程结束时两组HBV-DNA阴转率、HbeAg.HBeAb转换率及ALT复常率差异、肝肝纤维化程度均有显著性意义(P<0.05)o

2、停药6月后随访，仍存在显著性意义。结论拉米咲噪联合肝苏颗粒治疗CHB具有良好改善肝功能和抗HBV作用，且其疗效持久，安全。【关键词】拉米咲噪肝苏颗粒慢性乙型肝炎EffectionforChronicHepatitisBwithLamivudineandGansugranule❷DENGXiao-Lin❷ThePeople'sHospitalofZiYang,SiChuan,641301China[Abstract]ObjectiveToobservetheeffect!onandthepost-effectionofthepatientswithchronichepatiti

3、sBafterusingLamivudineandGansugranule・Methods124casesofchronichepatitisBweredividedintostudygroupandcontrolgroup・StudygroupwithLamivudine1OOmgqd,Gansugranule9gtid;controlgroupwithLamivudinelOOmgqdonly,bothgroupsfor12months,andgoonvisitafter6months.ResultsStudygroupandcontrolgroupserumHBV-DN

4、Adarkeningrate,conversionrateofHBeAg/HbeAbandthecomebackofALTwereobviouslydifferentwithstatisticalsignificane(P<0.05).Thepost-effectionafter6monthsinstudygroupwasstillobvious.ConlusionLamivudineandGansugranulecanpartlyresumethehepaticfunctionandanti-HBVinpatientswithchronichepatitisB,furthe

5、rmoretheeffectionwassafeandeffective・❷[Keywords]Lamivudine;Gansugranule;ChronicHepatitisB观察我院2005年1月、2006年12月应用拉米咲噪联合肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎(CHB)取得的疗效及治疗后效应，现报告如下：1对象和方法❷1.1病例选择选自2005年1月〜2006年12月我院住院及门诊CHB患者124例,诊断标准符合2000年9月西安第十次中华医学会传染病与寄生虫病学会，病理学分会联合修订的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准^[l]o同时具备:（l）ALT大于正值上

6、限1.5-5倍；（2）HBV-DNA、HBeAg均为阳性；（3）血清总胆红素（TBIL）不超过正常值上限的3倍；（4）治疗前半年内未抗病毒治疗和运用免疫调节剂；（5）治疗过程中不联合用其他抗病毒药物及免疫调节剂；（6）无心脑血管疾病、肾病、糖尿病、免疫性疾病以及其他方面需要必须治疗的疾病。其中男性79例，女性45例，年龄18-65岁（中位年龄33岁），所有病例随机分为观察组（61例）和对照组（63例），两组病例的年龄、性别、病情、病程及实验室检查结果经统计学比较无显著性差异。❷1.2治疗方法观察组口服拉米咲噪（葛兰索史克屮国投资有限公司）,100mg/次，1次/d和肝苏颗粒（

7、四川古蔺肝苏药业有限公司生产）9g/d,3次/d；对照组单用拉米咲唳，疗程12个月，停药后随访6个月。❷1.3观察指标分别于治疗前、治疗结束、停药6个月时观察：血液指标（ALT,TBIL,HBV-DNA、HBeAg、HBeAb）的变化情况、血常规及服药的不良反应等，其中HBV-DNA用PCR荧光定量法测定。❷1・4统计方法采用x²检验。❷2结果❷2.1疗程结束吋观察组和对照组HBV-DNA阴转率分别为84.9%和82.2%,x²=0.167,P>0.05,无显