Dickkopf―1在肺癌相关恶性胸腔积液中的表达和临床意义.doc

Dickkopf―1在肺癌相关恶性胸腔积液中的表达和临床意义.doc

ID:50531819

大小:75.00 KB

页数:10页

时间:2020-03-06

Dickkopf―1在肺癌相关恶性胸腔积液中的表达和临床意义.doc_第1页
Dickkopf―1在肺癌相关恶性胸腔积液中的表达和临床意义.doc_第2页
Dickkopf―1在肺癌相关恶性胸腔积液中的表达和临床意义.doc_第3页
Dickkopf―1在肺癌相关恶性胸腔积液中的表达和临床意义.doc_第4页
Dickkopf―1在肺癌相关恶性胸腔积液中的表达和临床意义.doc_第5页
资源描述:

《Dickkopf―1在肺癌相关恶性胸腔积液中的表达和临床意义.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、Dickkopf—1在肺癌相关恶性胸腔积液中的表达和临床意义[摘要]目的分析Dickkopf-l(DKK-l)在良恶性胸腔积液中的表达,探讨其在鉴别胸水良恶性和判断预后中的价值。方法分别用酚联免疫吸附测定(ELISA)法和放射免疫法检测2010年4月〜2012年9月阜阳市第一人民医院收治的56例肺癌相关恶性胸腔积液和41例良性胸腔积液患者胸水屮DKK-1和癌胚抗原(CEA)水平。结果肺癌相关恶性胸腔积液DKK-1水平为(43.9土19.4)ng/mL,显著高于良性胸腔积液的(18.5±8.6)ng/mL(P<0.01);肺癌相关恶性胸腔积液的CEA水平为8.57(5.

2、22,13.08)ng/mL,亦高于良性胸腔积液的3.46(2.49,5.10)ng/mL(P<0.01);异常升高的DKK-1与肿瘤分期有关,而CEA升高与肿瘤病理性质有关;R0C曲线分析显示DKK-1升高最佳临界值为36.3ng/mL,对于诊断恶性胸腔积液的灵敏度和特异度分别为68.7%和73.5%;而CEA的灵敏度和特异度依次为60.4%和77.2%,CEA与DKK-1联合运用时,灵敏度和特异度可提高至77.2%和80.4%0在肺癌相关恶性胸腔积液患者中,DKK-K43.9ng/mLB者3年总生存率为42.85%,高于DKK-1^43.9ng/mL的患者(21.

3、42%)(P〈0.05)。结论Dickkopf-1在肺癌相关恶性胸腔积液屮明显升高,了解Dickkopf-1水平有助于鉴别胸水性质并协助判断总体预后,有一定的临床应用价值。[关键词]胸腔积液;DKK-1;癌胚抗原;鉴别[中图分类号]R561[文献标识码]A[文章编号]1673-7210(2016)03(b)-0108-04[Abstract]ObjectiveToanalyzetheexpressionofDickkopf-1(DKK-1)inbenignandmalignantpleuraleffusion,andtoinvestigatethevalueofiti

4、nidentifyingbenignandmalignantpleuraleffusion且ndjudgingtheoverallprognosis.MethodsEnzymelinkedimmunosorbentassay(ELTSA)andradio-immunitymethodwasconductedtodetectthevalueofDKK-1andcarcino-embryonicantigen(CEA)in56casesofpatientswithmalignantpleuraleffusionassociatedwithlungcancerand41ca

5、seswithbenignpleuraleffusionsadmittedtotheFirstPeople'sHospitalofFuyangCityfromApril2010toSeptember2012.ResultsThecontentofDKK-1inmalignant,pleuraleffusionwas(43.9土19.4)ng/mL,whichwassignificantlyhigherthanthatofbenignpleuraleffusion[(18.5±8.6)ng/mL](P[Keywords]Pleuraleffusion;Dickkopf-

6、1;Careino-embryonicantigen;Identific且tionDickkopf(DKK)家族是Wnt-P-eatenin信号转导通路中的重耍调节因子,它们通过调控Wnt通路的下游基因活性而发挥促进或抑制肿瘤发生、发展的作用。Dickkopf-1(DKK-1)是DKK家族中的一员[1],研究证实,DKK-1通过结合低密度脂蛋白受体相关蛋白6,产生抑制Wnt下游信号传导通路效应,发挥抑制肿瘤增殖分化作用[2]。DKK-1已经证实在肺癌、大肠癌、胃癌、子宫内膜癌等多种肿瘤组织以及血清样木中表达异常[3-5],但是关于恶性胸水中的含量以及临床意义的研究仍然

7、十分少见。本研究旨在分析良恶性胸水中DKK-1的表达以及临床应用价值。1资料与方法1.1一般资料选取2010年4月〜2012年9月阜阳市第一人民医院收治的胸腔积液患者97例,男58例,女39例,年龄22~75岁,平均(52.8±10.1)岁。所有患者均明确诊断为恶性或良性胸腔积液,符合2014年版《恶性胸腔积液诊断与治疗专家共识》[6]意见屮的诊断标准。其屮恶性胸腔积液患者56例,男31例,女25例;年龄34〜75岁,平均(54.9±9・7)岁;病因均为肺癌;TNM分期I期2例,II期14例,III期21例,IV期19例;有淋巴结转移者32例,无淋巴

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。