简单有机物的命名ppt课件.ppt

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1、有机化合物的命名1一、烷烃命名(一)、习惯命名法1）碳原子数后面加一个“烷”2）碳原子数的表示方法①碳原子数在1～10之间用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以正、异、新来表示2练习1.CH4C3H8C7H16C15H322.CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3∣CH3CH3∣CH3CCH3∣CH3甲烷丙烷庚烷十五烷正戊烷异戊烷新戊烷31、步骤：（1）选主链,称某烷（2）编序号,定支链（3）写

2、名称（取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并写。）(二)、系统命名法4-----选最长碳链为主链。-----遇等长碳链时，支链最多为主链。-----离支链最近一端为起点编号。②多①长③近2、命名原则：-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。④小------支链编号之和最小⑤简5CH3CHCH3CH2CH32–甲基丁烷CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷练习2：用系统命名法命名6用系统命名法命名CH2CH2CHCH2CH2C

3、H3CH3CH3CH2CH32，2，3–三甲基丁烷4–乙基庚烷CH3CH3CHCCH3CH37C２H５CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷8CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，4-二甲基-4-乙基己烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH292，6，6—三甲基—5—乙基辛烷CH3-CH-CH2-C

4、H2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH210练习3、判断下列命名的正误。1）3，3–二甲基丁烷2）2，3–二甲基-2–乙基己烷3）2，3－二甲基－４－乙基己烷4）2，3，５–三甲基己烷√×√×11二、烯烃和炔烃的命名命名方法：1、与烷烃相似。2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。12练习4:命名下列烯烃或炔烃。CH3—CH=C—CH2—CH3CH3CH=C—CH—C

5、H—CH3CH3C2H5CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3-甲基-2-戊烯3，4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔CH2=C—CH2—CH=CH2CH2CH32-乙基-1,4-戊二烯13CH3–CH2–CH2–CH2–OH三、醇、醛和羧酸的命名1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇OHCH3–CH2–CH–CH3CH3–CH–CH–CH3OHOHCH3–CH–CH–CH2–CH3OHCH2–OH2-乙基-1、3-丁二醇与烯烃命名步骤和原则相同14四、卤代烃的命名把卤素原

6、子看作是烃基，步骤和原则与烷烃的命名相同CH3CH2BrCH3CHBr2CH2BrCH2BrCH3CH2CH2BrCH3CHBrCH3溴乙烷1，1-二溴乙烷1，2-二溴乙烷1-溴丙烷2-溴丙烷15４３１２31五、苯的同系物的命名原则：①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。CH3甲苯C2H5乙苯CH3CH3CH3CH3邻二甲苯对二甲苯间二甲

7、苯１２３４５６１，２－二甲基苯１，３－二甲基苯１，４－二甲基苯CH3CH3②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。162.同分异构体具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。3、书写规则：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列对邻间1、同分异构体：2、同分异构体分类：碳链异构官能团类别异构位置异构17此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！