有机物的命名ppt课件 (2).ppt

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1、第三节有机化合物的命名第一章认识有机化合物1有机化合物的命名一、烷烃的命名（一）习惯命名法：CnH2n+2n=1~10：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：C7H16n≥11：用汉字数字表示C12H26庚烷十二烷有同分异构体的烷烃命名：正、异、新无支链称“正”某烷含称“异”某烷含称“新”某烷如：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH32（二）系统命名法：1、确定主链：选最长碳链做主链；-----最长原则2、给主链碳编号：从离支链最近端起，用阿拉伯数字1，2，3……给主链碳编号定位，以确定支链位置。-----最近原则CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH

2、3—CH3—CH3—CHCH3———CH2CH312345673、书写名称：（1）按主链碳原子数目命名为“某烷”；（2）写出支链的位置和名称；2，3，5-三甲基庚烷取代基位置相同取代基数目取代基主链-4-丙基31、CH3CHCH3CH2CH32–甲基丁烷2、CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷一、用系统命名法命名下列有机物：CH3–CH2–CH2–CH–CH–CH3CH3–CH2–CH2CH2–CH33、3-甲基-4-丙基庚烷选主链：使支链最多-----最多原则44、CH3–CH2-CH-CH2–CH-CH2-CH3CH23–甲基-5-乙基

3、庚烷CH3CH3当支链距链端等距时，从较简单的支链一端开始编号-----最简原则5、CH3CCH2CHCH3CH3CH3CH3当支链离两端的距离相同时，以支链所在位置的数值之和最小为正确。-----位次和最小原则2，2，4–三甲基戊烷5CH2-CH3CH3-CH-CH-CH2-CH3CH2-CH2-CH33-甲基-4-乙基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH-CH3CH32，5-二甲基-3-乙基庚烷123456712345676、7、6CH3－CH－CH－CH2－C－CH3CH2－CH3CH2－CH3CH2CH3CH32，3，6-三甲基-5-乙

4、基辛烷CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH2CH2-CH33-甲基-5-乙基庚烷1234567812345679、8、7二、写出下列各化合物的结构简式：（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，2，3-三甲基丁烷（3）2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH3–C–CH–CH3CH3CH3CH3CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH38三、判断下列物质命名是否正确。（1）3，3-二甲基丁烷（2）3，4，4-三甲基戊烷（3）4-甲基-3-乙基戊烷（4）2，2，4–三甲基庚烷91.命名步骤：(

5、1)选主链，称某烷------最长、支链最多的主链;(2)编碳位，定支链-----最近、最简、位次和最小的一端;(3)取代基，写在前；注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁。小结2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义：阿拉伯数字-----取代基位置汉字数字-----相同取代基的个数10系统命名法CH3—CC—CH2—CH3CH3CH32，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH32，3—二甲基—1—戊烯11二、烯烃和炔烃的命名以含双键或三键在

6、内的最长碳链为主链，命名为“某烯”。从离双键或三键最近端给主链碳编号，命名中要注明双键或三键碳位，其它命名法同烷烃。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。12CH3CH2CCH(CH3)2=CH23-甲基–2-乙基-1-丁烯3,5-二甲基-1-庚炔CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH3CHCCH3CHC—CH—CH—CH3CH3C2H53，4—二甲基—1—己炔1、用系统命名法命名下列有机物：13（1）3，5—二甲基—3—庚烯（2）3—乙基—1—己炔2、写出下列物质的结构简式C—C—CC—C—C—CCC—C—C—C

7、—CH3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH314三、苯的同系物的命名（一）苯的同系物的习惯命名法：1、以苯作母体：甲苯乙苯2、两个甲基在苯环上的相对位置不同，可用“邻”“间”和“对”来表示：邻二甲苯间二甲苯对二甲苯15邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯（二）苯的同系物的系统命名法：1、选母链：以苯为母体，侧链为取代基对苯环的编号以较小的取代基为1号，用1、2、3等标出各取代基的位置２、标取代基位置：先写侧链，后写苯环３、写名称：16A、1，３，4—三甲苯B、1，2，５—三甲苯