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时间:2020-03-23
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1、第三节有机化合物的命名第一章认识有机化合物有机化合物的命名一、烷烃的命名(一)习惯命名法:CnH2n+2n=1~10:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如:C7H16n≥11:用汉字数字表示C12H26庚烷十二烷有同分异构体的烷烃命名:正、异、新无支链称“正”某烷含称“异”某烷含称“新”某烷如:正戊烷:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3(二)系统命名法:1、确定主链:选最长碳链做主链;-----最长原则2、给主链碳编号:从离支链最近端起,用阿拉伯数字1,2,3……给主链碳编号定位,以确定支链位置。-----最近原则CH3—CH2—CH2—CH
2、—CH—CH—CH3—CH3—CH3—CHCH3———CH2CH312345673、书写名称:(1)按主链碳原子数目命名为“某烷”;(2)写出支链的位置和名称;2,3,5-三甲基庚烷取代基位置相同取代基数目取代基主链-4-丙基1、CH3CHCH3CH2CH32–甲基丁烷2、CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33,5–二甲基庚烷一、用系统命名法命名下列有机物:CH3–CH2–CH2–CH–CH–CH3CH3–CH2–CH2CH2–CH33、3-甲基-4-丙基庚烷选主链:使支链最多-----最多原则4、CH3–CH2-CH-CH2–CH-C
3、H2-CH3CH23–甲基-5-乙基庚烷CH3CH3当支链距链端等距时,从较简单的支链一端开始编号-----最简原则5、CH3CCH2CHCH3CH3CH3CH3当支链离两端的距离相同时,以支链所在位置的数值之和最小为正确。-----位次和最小原则2,2,4–三甲基戊烷CH2-CH3CH3-CH-CH-CH2-CH3CH2-CH2-CH33-甲基-4-乙基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH-CH3CH32,5-二甲基-3-乙基庚烷123456712345676、7、CH3-CH-CH-CH2-C-CH3CH2-CH3CH
4、2-CH3CH2CH3CH32,3,6-三甲基-5-乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH2CH2-CH33-甲基-5-乙基庚烷1234567812345679、8、二、写出下列各化合物的结构简式:(1)3,3-二乙基戊烷(2)2,2,3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH3–C–CH–CH3CH3CH3CH3CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3三、判断下列物质命名是否正确。(1)3,3-二甲基丁烷(2)3,4,4-三甲基戊烷(
5、3)4-甲基-3-乙基戊烷(4)2,2,4–三甲基庚烷1.命名步骤:(1)选主链,称某烷------最长、支链最多的主链;(2)编碳位,定支链-----最近、最简、位次和最小的一端;(3)取代基,写在前;注位置,短线连;相同基,合并算;不同基,简到繁。小结2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义:阿拉伯数字-----取代基位置汉字数字-----相同取代基的个数系统命名法CH3—CC—CH2—CH3CH3CH32,3—二甲基—2—戊烯2,3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—C
6、H2—CH3CH3CH32,3—二甲基—1—戊烯二、烯烃和炔烃的命名以含双键或三键在内的最长碳链为主链,命名为“某烯”。从离双键或三键最近端给主链碳编号,命名中要注明双键或三键碳位,其它命名法同烷烃。命名步骤:1、选主链,含双键(叁键);2、定编号,近双键(叁键);3、写名称,标双键(叁键)。CH3CH2CCH(CH3)2=CH23-甲基–2-乙基-1-丁烯3,5-二甲基-1-庚炔CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH3CHCCH3CHC—CH—CH—CH3CH3C2H53,4—二甲基—1—己炔1、用系统命名法命名下列有机物:(1)3,5—二甲基—
7、3—庚烯(2)3—乙基—1—己炔2、写出下列物质的结构简式C—C—CC—C—C—CCC—C—C—C—CH3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3三、苯的同系物的命名(一)苯的同系物的习惯命名法:1、以苯作母体:甲苯乙苯2、两个甲基在苯环上的相对位置不同,可用“邻”“间”和“对”来表示:邻二甲苯间二甲苯对二甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2—二甲苯1,3—二甲苯1,4—二甲苯(二)苯的同系物的系统命名法:1、选母链:以苯为母体,侧链为取代基对苯环的编号以较小的取代基为1号,用1、2、3等标出各取代基的位置2、标取代基位置:先写侧链,后
8、写苯环3、写名称:A、1,3,4—三甲苯B、1,2,5—三甲苯C、1,4,5—三甲苯D、1,2,4—三甲苯对
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