有机物的命名课件.ppt

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1、教学目标:1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃类化合物——烷、烯和炔的同系物；2、能判别命名的正误。教学重点：烷烃的系统命名法。一、烷烃的命名：1.习惯命名法;[例如]CH4C2H6C5H12C9H20C12H26C20H42甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷二十烷烃基：烃分子失去一个氢原子剩余的原子或原子能团。烷基?有没有同分异构现象呢？？？？甲基：－CH3乙基：－CH2CH3或－C2H5常见的烃基－CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：异丙基：1、烃基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。2、烷基烷烃失去一个氢原子后剩余的原

2、子团叫做烷烃基。2.系统命名法：1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷4321甲基2–2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。4.如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前

3、面，复杂的写在后面。CH3CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2、2–二甲基234165五个原则:(1)最长原则:应选最长碳链做主链.(2)最多原则:若存在多条等长主链时,应选含支链较多的碳链做主链.(3)最近原则:应从离支链最近一端给主链碳原子编号.(4)最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小的原则,给主链碳原子编号.(5)最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁

4、，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置判断改错:CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33、5–二甲基庚烷2、4–二乙基戊烷[练习]用系统命名法命名CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32、2、3–三甲基丁烷3–乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH3CH2CH

5、3CH3CH3CCH2CCH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32、2、4、4-四甲基己烷3、5-二甲基-3-乙基庚烷CH3CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3练习：用系统命名法给下列烷烃命名(1)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3(2)(3)2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,4,4–三甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5(4)3,5–二甲基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3

6、CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷(5)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2(6)(7)2,5–二甲基–3–乙基己烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷练习：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷练习：判断下列名称的正误：1）3，3–二甲基丁烷；2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；3）2

7、，3－二甲基－４－乙基己烷；４）2，3，５–三甲基己烷√××√写出下列各化合物的结构简式：1.3，3-二乙基戊烷2.2，2，3-三甲基丁烷3.2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH3–C–CH–CH3CH3CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3练习：判断下列名称的正误：1）3，3–二甲基丁烷；2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；４）2，3，５–三甲基己烷√××√二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，但不同点是主

8、链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！布置作业:练习:1)写出C7H16的同分异构体的结