《有机物的命名》PPT课件(I)

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1、第三节有机化合物的命名1、学会用系统命名法命名烷烃类物质。2、初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。2，2－二甲基丁烷2，4－二甲基－3－乙基戊烷1、写出下列有机物的结构式。一、复习回顾CH3CCHCH3CH3CH3CH3ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ３2，2，3–三甲基丁烷２，４－二甲基－３－乙基戊烷2、用系统命名法命名。（1）2，2－二甲基－3－乙基丁烷3、判断下列有机物命名的正误并改正CH3CCHCH3CH3CH3CH3ＣＨ２正确命名：2，2，3－三甲基戊烷ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ2－ＣＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３Ｃ

2、Ｈ３ＣＨ３ＣＨ３－（2）2，5,5–三甲基-3–乙基己烷正确命名：2，2,5–三甲基-4–乙基己烷错误错误最长原则最小原则(1)最长原则:应选最长碳链做主链.(2)最多原则:若存在多条等长主链时,应选含支链较多的碳链做主链.(3)最近原则:应从离支链最近一端给主链碳原子编号.(4)最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小的原则,给主链碳原子编号.(5)最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号烷烃的系统命名原则：可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，

3、相同基，合并算。选主链，称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置1、选主链：将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、编序号：从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。二、烯烃和炔烃的命名CH2=CH—CH2—CH3CH2=C—CH2—CH2—CH3C2H5CH3—CH2—C—CH2—CH2—CH3CH2CH2=CH—CH2—CH3CH3—CH2—CH=

4、CH—CH2—CH—CH3CH3烯烃和炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。3、写名称：必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键位置。CH3—C=CH—CH3CH3CH3—C=CH—CH3CH312342—甲基—2—丁烯CH2=C—CH2—CH—CH3CH3CH2ＣＨ３123454－甲基－2－乙基－1－戊烯若两端离双键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。CH2=C—CH2—CH=CH2CH2CH32-乙基-1,4-戊二烯2、写出下列物质的结构简式。（1）3—甲基—3—己烯（2）4—甲基—1—戊炔CH3—CH2—C=CH—CH2—

5、CH3CH3CH≡C—CH2—CH—CH3CH3三、苯的同系物的命名原则：①一烃基苯在苯环上的取代位置只有一种。命名是以苯环作母体，苯环上的烃基作为取代基，称为“某苯”CH3甲苯C2H5乙苯邻二甲苯对二甲苯间二甲苯１，２－二甲苯１，３－二甲苯１，４－二甲苯②二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上位置不同，命名用“邻”、“间”和“对”来表示取代基的相对位置。——习惯命名法CH3CH3CH3CH3CH3CH3③以取代基位数和最小给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给其他取代基编号。——系统命名法A、1，

6、３，4—三甲苯B、1，2，５—三甲苯C、1，４，５—三甲苯D、1，2，4—三甲苯练习题—ＣＨ３—ＣＨ３ＣＨ3—1、对苯的同系物命名正确的是（）D位数和最小原则13422、命名下列苯的同系物CH3CH2CH3CH3CH2CH31-甲基-2-乙基苯1-甲基-3-乙基苯注意：苯环上编号应让简单的基团编号尽可能小。3、填空四者间的关系是：__________________其一氯代物分别有几种____________苯环上的一氯代物分别有几种________互为同分异构体53423231选主链①官能团中没有碳原子则官能团不能作为取代基出现在有机物的

7、名称中。②官能团中有碳原子则该官能团必须包含在主链里。四、烃的衍生物的命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3Br5—甲基—3—溴己烷卤代烃的命名CH-CHBrBrBrBr--1，1，2，2—四溴乙烷CH2—C—CH3CH3ClCH32,2－二甲基－１－氯丙烷CH3–CH2–CH–CH3OH12342-丁醇CH2-CH2–CH2OHOH1,3-丙二醇CH3–CH–CH-CH3CH3OH3-甲基-2-丁醇COCH2CHCH3H2-甲基丙醛丙酮COCH3CH3作业：写出下列物质的结构简式。（1）3—甲基—3—己烯（2）4—甲基—1

8、—戊炔CH3—CH2—C=CH—CH2—CH3CH3CH≡C—CH2—CH—CH3CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH3Ｃ